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載脂蛋白B（ApoB）試劑盒返回列表頁

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更新時間：2019-06-17 14:02:25瀏覽次數：642次

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載脂蛋白B(ApoB)試劑盒

產品名稱：載脂蛋白B(ApoB)試劑盒
規(guī)格：R1：45ml×2 R2：30ml×1
用途：用于載脂蛋白B(ApoB)的檢測
檢測方法：免疫比濁法
儲存條件：請參照說明書

南京信帆生物對質量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質量反饋的全過程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復核等工作，確保產品品質。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運作，為每一位科研用戶提供更優(yōu)質的產品和更熱情的服務。
載脂蛋白B

核酶是具有自身催化作用的RNA稱為核酶(ribozyme),核酶通常具有特殊的分子結構,如錘頭結構。核酸的一般理化性質: 核酸具有酸性;粘度大;能吸收紫外光,蕞大吸收峰為260nm。 DNA的變性: 在理化因素作用下,DNA雙螺旋的兩條互補鏈松散而分開成為單鏈,從而導致DNA的理化性質及生物學性質發(fā)生改變,這種現象稱為DNA的變性。引起DNA變性的因素主要有:①高溫,②強酸強堿,③有機溶劑等。DNA變性后的性質改變:①增色效應:指DNA變性后對260nm紫外光的光吸收度增加的現象;②旋光性下降;③粘度降低;④生物功能喪失或改變。加熱DNA溶液,使其對260nm紫外光的吸收度突然增加,達到其蕞大值一半時的溫度,就是DNA的變性溫度(融解溫度,Tm)。Tm的高低與DNA分子中G+C的含量有關,G+C的含量越高,則Tm越高。 DNA的復性與分子雜交: 將變性DNA經退火處理,使其重新形成雙螺旋結構的過程,稱為DNA的復性。兩條來源不同的單鏈核酸(DNA或RNA),只要它們有大致相同的互補堿基順序,以退火處理即可復性,形成新的雙螺旋,這一現象稱為核酸的分子雜交。核酸雜交可以是DNA-DNA,也可以是DNA-R NA雜交。不同來源的,具有大致相同互補堿基順序的核酸片段稱為同源順序。常用的核酸分子雜交技術有:原位雜交、斑點雜交、Southern雜交及Northern雜交等。在核酸雜交分析過程中,常將已知順序的核酸片段用放射性同位素或生物素進行標記,這種帶有一定標記的已知順序的核酸片段稱為探針。





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