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大鼠促黃體生成激素（LH）elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)。信帆生物只供應(yīng)高品質(zhì)的elisa試劑盒。我們牢牢抓住elisa試劑盒的品質(zhì)，只為你提供可信賴的elisa試劑盒。我們提供耐心詳細的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。

信帆生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營體系及高素質(zhì)的人才隊伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營理念;按照ISO9001,2000標準來規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進廠、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對廣大客戶的質(zhì)量承諾。

產(chǎn)品名稱：		大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
英文名稱：		Rat LH (Luteinizing Hormone) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

問題：實驗中造成回收率偏低的原因？答：添加量不準確，精準的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。取液吹干量少，準確的取液吹干。復(fù)溶液未稀釋或加入量多，正確的稀釋復(fù)溶液。
問題：請問各種標本的處理方式，你可以發(fā)給我一下嗎？答：當然可以。標本要求如下：在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。標本?yīng)避免反復(fù)凍融。液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
問題：ELISA實驗操作中的其他注意事項？答：1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。 2、酶標包被板開封后如未用完，應(yīng)立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。

大鼠促黃體生成激素(LH)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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