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大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應
信帆生物擁有從事生物技術(shù)研究的專業(yè)隊伍,專注于生物技術(shù)的免疫學領(lǐng)域,為您提供多品種、多方法、多系列的ELISA產(chǎn)品,并保證快速及時的供貨。希望能更好的滿足您的需要,也希望在未來的發(fā)展中繼續(xù)得到您的支持。試劑盒的種屬齊全,可以用來檢測、小鼠、豚鼠、兔子、雞、豬、羊等。歡迎廣大客戶前來咨詢訂購! | |||||||
產(chǎn)品名稱: | 大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | ||||||
英文名稱: | Rat FGF6 (Fibroblast Growth Factor 6) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | |||||||
問題:ELISA實驗操作中加樣的注意事項? 答:樣品稀釋液少加,或血清多加,都會引起本底增高。所以我們應該嚴格按照說明書來操作,如果加入的血清過多,高于規(guī)定 的稀釋倍數(shù),必將帶來陰性高值。另外加樣時應將所加物加在 ELISA 板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出。 | |||||||
問題:實驗中出現(xiàn)假陽性或者假陰性的原因? 答:水質(zhì)原因,可以點復溶液驗證,或者用純凈水。 實驗操作原因,包括吸取到其它相吹干,離心不*,樣本的污染,乳化未處理*。可以準確的取樣吹干,延長離心時間,更換樣本,溫?。?0℃)處理乳化現(xiàn)象。 儀器試劑原因,離心管未清洗干凈。有機溶劑的影響,可以做試劑空白看影響結(jié)果。 衍生化試劑原因(長時間衍生化試劑變質(zhì))。 | |||||||
問題:請問各種標本的處理方式,你可以發(fā)給我一下嗎? 答:當然可以。標本要求如下:在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融。液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。 | |||||||
大鼠成纖維細胞生長因子6(FGF6)elisa試劑盒現(xiàn)貨供應 | |||||||
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