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解決方案
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UItimate HILIC Amphion II左卡尼汀口服液的測(cè)定-實(shí)驗(yàn)報(bào)告
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使用月旭Ultimate HILIC Amphion II, 5μm, 4.6×250mm色譜柱，測(cè)定左卡尼汀口服液，新柱延長(zhǎng)平衡$r$n時(shí)間可檢測(cè)到客戶說(shuō)的雜質(zhì)，客戶色譜柱分離效果差，峰型異常，客戶試用柱目前能達(dá)到分離效果。
制藥/生物制藥檢測(cè)2024年12月09日
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Ultimate XB-C18-DHA-制備方法開發(fā)報(bào)告-20241018
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使用月旭Ultimate XB-C18, 5µm, 21.2×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 190mg$r$n時(shí)，制備收集到的目標(biāo)物純度為 98%（220nm），制備結(jié)果滿足客戶要求。
其他分類檢測(cè)2024年11月28日
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Ultimate AQ-C18-細(xì)菌素純化蛋白制備方法開發(fā)報(bào)告-20241022
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使用月旭Ultimate AQ-C18, 5µm, 10×250mm 在此色譜條件下進(jìn)行制備，制備收集到的目標(biāo)物純$r$n度為 98.5%（215nm），制備結(jié)果滿足客戶要求
其他分類檢測(cè)2024年11月28日
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Ultimate AQ-C18-制備方法開發(fā)報(bào)告-20240930
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使用月旭 Ultimate AQ-C18, 5µm, 21.2×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，單針上樣量為 170mg$r$n時(shí)，制備收集到的目標(biāo)物純度為 99.93%（215nm），主峰前雜質(zhì)小于 0.05%...
其他分類檢測(cè)2024年11月28日
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Xtimate CN-鹽酸苯海拉明分析方法開發(fā)報(bào)告
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使用月旭色譜柱 Xtimate CN, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析苯海拉明系統(tǒng)適用性溶液，苯海拉明理論塔板數(shù)為 12039，且與二苯甲酮的的分離度大于 2.0，符合分析要求。
其他分類檢測(cè)2024年11月22日
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Xtimate C18 -Amisulpride口服溶液分析方法開發(fā)報(bào)告
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使用月旭色譜柱Xtimate C18, 3μm, 4.6×250mm在此色譜條件下分析Amisulpride，其中供試品溶液中主峰與前相鄰未知雜質(zhì)分離度大于 1.5，輔料峰不干擾出峰且系統(tǒng)溶液中$r$n雜質(zhì) E、雜質(zhì) B、雜質(zhì)...
其他分類檢測(cè)2024年11月21日
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Ultimate XB-C18-布洛芬及其雜質(zhì)B分析方法開發(fā)報(bào)告
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使用月旭色譜柱Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×150mm在此色譜條件下分析布洛芬及$r$n雜質(zhì) B，色譜柱柱溫 35℃時(shí)兩者的分離度為 1.88，而當(dāng)柱溫降低至 30℃時(shí)分離度增加到 2.38，均$r$n符...
其他分類檢測(cè)2024年11月21日
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Xtimate C18-甲酸銨-項(xiàng)目成功報(bào)告-20241012
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使用月旭 Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm在此色譜條件下進(jìn)行制備，一分單針上樣量為 30mg$r$n時(shí)，雜質(zhì) 1 制備液面積歸一化含量為 92.62%（260nm），雜質(zhì) 2 制備液面積歸一化含量...
其他分類檢測(cè)2024年11月21日
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Xtimate C18-Mix&ImpA&ImpI分析方法開發(fā)報(bào)告
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使用月旭色譜柱 Xtimate C18, 5μm, 4.6×150mm在此色譜條件下分析 Mix 對(duì)照溶液及其雜質(zhì)定位溶液，通過(guò)調(diào)整梯度比例當(dāng)整體運(yùn)行時(shí)間為 20min 或 25min 時(shí)主物質(zhì)與雜質(zhì) I 及雜質(zhì) A 的分離度...
其他分類檢測(cè)2024年11月21日
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Xtimate C18-HX1327-成功報(bào)告-20241108
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結(jié)論：由圖可見制備液面積歸一化含量為 99.79%（254nm），純度符合客戶要求。
其他分類檢測(cè)2024年11月21日
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