二手真空發(fā)酵罐多種型號

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下面敘述幾個(gè)主要系統(tǒng)的和工作過程。制冷系統(tǒng)：制冷系統(tǒng)是恒溫恒濕機(jī)的關(guān)鍵部分。一般來說，制冷方式都是機(jī)械制冷以及輔助液氮制冷，機(jī)械制冷采用蒸汽壓縮式制冷，它們主要由壓縮機(jī)，冷凝器，節(jié)流機(jī)構(gòu)和蒸發(fā)器組成。如果我們試驗(yàn)的溫度低溫要達(dá)到-55℃，單級制冷難以滿足要求，因此恒溫恒濕機(jī)的制冷方式一般采用復(fù)疊式制冷。恒溫恒濕機(jī)的制冷系統(tǒng)由兩部分組成，分別稱為溫部分和低溫部分，每一部分是一個(gè)相對獨(dú)立的制冷系統(tǒng)。
為了降低系統(tǒng)對地電容，提緣強(qiáng)度，IT系統(tǒng)的配電箱要盡量安裝在使用場所附近，并盡可能減小系統(tǒng)容量以及系統(tǒng)分支數(shù)，盡量縮短系統(tǒng)配電線路的長度。對于手術(shù)等手術(shù)設(shè)備與人體直接接觸的手術(shù)室，要充分做好防電擊措施。有時(shí)候僅靠帶緣監(jiān)測的IT系統(tǒng)是不夠的，還應(yīng)做好局部等電位聯(lián)結(jié)，使區(qū)內(nèi)所有可導(dǎo)電的部分都處于同一電位水平上。語帶有緣監(jiān)測的IT系統(tǒng)能夠?yàn)榫植繄鏊峁⒖煽?、連續(xù)的供電，這是其它系統(tǒng)無法媲。
GMP與潔凈廠房的建設(shè)要求GMP的基本概念GMP是《生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文GoodmanufacturePracticeforDrugs的簡稱,我國制定為《生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?！禛MP》是在生產(chǎn)全過程中用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來生產(chǎn)的一整套科學(xué)管理方法和實(shí)施措施。實(shí)施GMP的目的是為了使用者能得到的，但又不是僅僅通過終的檢驗(yàn)來達(dá)到的，而是在生產(chǎn)的全過程實(shí)施科學(xué)的全程管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來獲得預(yù)期質(zhì)量的。
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