對于用DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)的ATCC細(xì)胞，我們在洗的時候如果是用無血清1640去洗細(xì)胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣，用1640培養(yǎng)的也有這個現(xiàn)象。

如果不嫌麻煩的話，可以用PBS來洗，洗的效果和用無血清培養(yǎng)基洗的效果基本上是一樣的，對于有些細(xì)胞會更勝*。洗的目的主要是洗去培養(yǎng)瓶里殘留的血清，防止它對胰酶的影響。這樣能夠保證胰酶的消化能力優(yōu)先，是很關(guān)鍵的一點。

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zui后再補充一點：

傳代時PBS洗是很重要的一步，zui近發(fā)現(xiàn)，用PBS就可以把細(xì)胞消化開來。加入PBS放置10-15分鐘，有些需要更長的時間，等到細(xì)胞一個個分離開來的時候，就可以直接吹打下來，但是和胰酶消化一樣，要控制好時間，不能時間太過了，要不然損傷細(xì)胞，ATCC細(xì)胞不容易成活，狀態(tài)容易不好。這個方法對于某些細(xì)胞是很管用的。有些細(xì)胞用胰酶消化不容易消化成單個的時候，或者臨時沒有胰酶了，可以選用此方法。不過親們可以試試哦，看是否適合您的細(xì)胞。
鹽酸特拉唑嗪    含量測定    100mg    100375-200502
氯化鈉    含量測定    100mg    100376-201001
氨力農(nóng)    UV法含量測定    100mg    100379-200501
更昔洛韋    含量測定    50mg    100380-200301
腎上腺色腙    檢查用    50mg    100381-200301
大蒜素    含量測定    0.5ml    100384-200501
吡拉西坦    含量測定    100mg    100386-200702
呋咱甲氫龍    含量測定    50mg    100387-200401
夫拉扎勃    含量測定    50mg    100387-200401
ATCC細(xì)胞