ELISA測(cè)定試劑盒:抗體檢測(cè)基本原理：
    1、加入底物，酶作用底物，使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。
    2、產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無定性或定量分析。
    3、將特定抗體（一抗）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫性。一抗是待測(cè)抗體的抗體，識(shí)別待測(cè)抗體。
    4、測(cè)定時(shí)，固定的一抗先與樣品稀釋液反應(yīng)，將樣品中待測(cè)抗體固定；洗滌后再與二抗反應(yīng)。每一步之間都要進(jìn)行洗滌。
    5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體，既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。二抗識(shí)別并結(jié)合待測(cè)抗體。

    ELISA測(cè)定試劑盒操作事項(xiàng)：
    1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2、當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
    3、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
    4、在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液工作液時(shí)，請(qǐng)以相應(yīng)的稀釋液配制，ELISA試劑盒不能混淆。
    5、底物請(qǐng)避光保存。
    6、控制好每一步的操作時(shí)間。
    7、一次加樣時(shí)間較好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
    8、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，較好做復(fù)孔。
    9、如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定。