小鼠心臟成纖維細(xì)胞說明書

1、組織來源：小鼠乳鼠
2、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶
3、細(xì)胞簡介：
小鼠心臟成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠心臟組織，細(xì)胞呈梭型、多邊形等不規(guī)則形狀。體外培養(yǎng)的小鼠心臟成纖維細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
本公司的小鼠心臟成纖維細(xì)胞采用酶解法制備而來，細(xì)胞總量約為1×106個/瓶，細(xì)胞純度可達(dá)85%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
二、使用方法
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；
3、細(xì)胞傳代
（1）吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；
（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；
（3）用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
（4）待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
（備注：由于實驗所用試劑與操作環(huán)境的不同，以上方法供各實驗室參考。）
三、注意事項
1、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月；
2、在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作；
3、傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)；
4、該細(xì)胞只可用于科研。