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近日出版的《細(xì)胞·干細(xì)胞》雜志上的這一突破性研究,能幫助科學(xué)家認(rèn)識(shí)艾倫—赫恩登—達(dá)得利綜合征(AHDS)、阿爾茨海默病和亨廷頓氏病等神經(jīng)性疾病的關(guān)鍵機(jī)理,并找到治愈它們的良方。
美國(guó)威斯康星麥迪遜大學(xué)近日發(fā)布公告稱,該??茖W(xué)家利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù),在實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建出血液與大腦的屏障模型。
威斯康星麥迪遜大學(xué)化學(xué)和生物工程教授艾瑞克·舒斯塔帶領(lǐng)其團(tuán)隊(duì),利用 AHDS 患者的細(xì)胞培育出誘導(dǎo)多能干細(xì)胞,不僅重建了 AHDS 疾病,更在實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建出血液與大腦屏障模型。“如果我們一直停留在神經(jīng)細(xì)胞的研究階段,不進(jìn)一步突破,我們就永遠(yuǎn)不能識(shí)別 AHDS 等神經(jīng)性疾病的關(guān)鍵特征。”舒斯塔說(shuō)。
AHDS 是一種只影響男性的罕見(jiàn)精神運(yùn)動(dòng)性疾病。該病由一種能控制甲狀腺激素進(jìn)入大腦的基因產(chǎn)生先天性缺陷引起,缺陷基因使轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 MCT8“失靈”,無(wú)法幫助甲狀腺激素穿過(guò)血液與大腦屏障。
由于胎兒的血液與大腦屏障在發(fā)育早期就能形成,因此,雖然能從母體獲得大量甲狀腺激素,但這些激素?zé)o法穿越屏障進(jìn)入大腦,干細(xì)胞從而導(dǎo)致患者一出生就出現(xiàn)認(rèn)知和語(yǔ)言障礙、肌肉萎縮及運(yùn)動(dòng)異常等嚴(yán)重癥狀。隨著年齡增長(zhǎng),患者不得不依靠輪椅生活。
舒斯塔團(tuán)隊(duì)構(gòu)建的血液與大腦屏障模型,不僅能幫助科學(xué)家揭示 AHDS 的發(fā)病機(jī)理,開(kāi)發(fā)出減輕 AHDS 癥狀的藥物,還可用于研究阿爾茨海默病和亨廷頓氏病等其他神經(jīng)性疾病。
磺胺甲氧噠嗪 英文名稱: Sulfamethoxypyridazine CAS號(hào): 80-35-3 質(zhì)量規(guī)格: >98%,BR
磺胺甲氧噠嗪(標(biāo)準(zhǔn)品) 英文名稱: Sulfamethoxypyridazine CAS號(hào): 80-35-3 質(zhì)量規(guī)格: 分析標(biāo)準(zhǔn)品
TCEP;三-(2-甲酰乙基)膦鹽酸鹽 英文名稱: TCEP; hydrochloride CAS號(hào): 51805-45-9 質(zhì)量規(guī)格: >99%,BR
N,N-二甲基甲酰胺(分子生物學(xué)級(jí)) 英文名稱: N,N-Dimethylformamide CAS號(hào): 68-12-2 質(zhì)量規(guī)格: >99.5%,分子生物學(xué)級(jí)
干細(xì)胞
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