人胃腺癌細胞；BGC-823價格

人胃腺癌細胞；BGC-823價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人胃腺癌細胞；BGC-823價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  建自一位62歲的胃癌患者。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測 陰性
STR 
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

人基因組 DNA，男性100μg
T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 )300U
18-0530-100神經(jīng)氨酸酶抑制劑篩選試劑盒100 次
細菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次
精氨酸酶1000U
植物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )5次
131177-5ECL 法生物素雜交檢測試劑盒5次
SDS-PAGE 上樣液，5×1mL
Oligo(dT) 纖維素25mg
博萊霉素125mgV79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2
HeLa全細胞裂解液100μg100μg
小鼠胚胎肝細胞英文名稱：BNL CL.2
1% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
腸道菌計數(shù)瓊脂/結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡聚糖瓊脂/VRBDA腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別250克國產(chǎn)/進口
亞利桑那菌瓊脂/SA瓊脂/Salmonella Arizona Agar亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進口
ME-180(人子宮頸表細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病細胞英文名稱：L1210
人腸靜脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
SK-N-MC(人神經(jīng)上瘤細胞)5×106cells/瓶×2
HL-60/急性髓性白血病細胞株國產(chǎn)
1% NaC1甘露糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
菌種培養(yǎng)基/Strain Medium（For B.Cerus）四環(huán)素檢測中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
NCI-H226(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
Bcap-37(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
人輸尿管上細胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠小腸血管內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
OS-RC-2(人腎細胞)5×106cells/瓶×2gersion
EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2
McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進口
氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
M14(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠腺細胞英文名稱：4T1
小鼠抗 VSV-G 標簽單抗100μL
120686-0.1細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL
NAC( 抗氧化劑 )2g
DNA 洗脫液50mL
CAS2650-17-1二甲苯青1g
CAS5141-20-8亮綠 SF( 淡黃 )5g
140105-250Zamboni 固定液250 mL
山羊抗兔 IgG，異硫氰酸熒光素標記0.1mg
乙烯利25g
CAS7647-14-5氯化100g