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恒河猴腎細胞;RM-3價格

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更新時間:2017-01-23 15:09:11瀏覽次數:272

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產品簡介

恒河猴腎細胞;RM-3價格售后:收到細胞后7天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

恒河猴腎細胞;RM-3價格質量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

恒河猴腎細胞;RM-3價格操作步驟:

1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  成纖維細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于一雌性獼猴的皮膚組織。2004年由中國科學院昆明細胞庫建立。 
培養(yǎng)條件  M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P3
凍存條件  基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權限 B類
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
大麗輪枝孢 Verticillium dahliae
人臍動脈平滑肌細胞
MN-h, 小鼠海馬神經元 Mouse
異常漢遜酵母 Hansenula anomala
鐮刀菌 Fusarium sp.
小鼠腎足突細胞*培養(yǎng)基100mL
費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
NCI-H358(人非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
熱帶假絲酵母 Candida tropicalis
小鼠神經干細胞
大鼠胎兒表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mL
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
佛羅里達側耳 Pleurotus florida
小鼠肺細胞英文名稱:Lewis
人視網膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
無花果曲霉 Aspergillus ficuumHYDANTOIN-5-ACETIC ACID    乙內酰脲-5-乙酸    5427-26-9
4-Bromobenzenesulfonyl chloride    4-溴磺酰    98-58-8
NA    DEAE-葡聚糖凝膠    
3'-(TRIFLUOROMETHYL)PROPIOPHENONE    間三基丙    1533-03-5
H-VAL-NH2 HCL    L-纈氨酰胺酸    3014-80-0
1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol    α-四氫萘醇    529-33-9
Trimethylhydroquinone    三基氫醌    700-13-0
(R)-Bicalutamide    (R)-比卡魯胺    113299-40-4
4,4,4-TRIFLUORO-1-(2-FURYL)-1,3-BUTANEDIONE    三-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二    326-90-9
FMOC-D-alanine    Fmoc-D-丙氨酸    79990-15-1
p-Anisidine    對氧基胺    104-94-9
(R)-(-)-Epichlorohydrin    (R)-(?)-環(huán)氧丙烷    51594-55-9
4-(1-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)piperidine    4-(1-(吡咯啉-1-乙基)啶    933682-80-5
NA    雙5-基惡唑-2    
DL-Threonine    DL-蘇氨酸    80-68-2
AMMONIUM CERIUM(IV) SULFATE    硫酸鈰銨    7637/3/8
3-(Trimethoxysilyl)-1-propanamine    3-氨丙基三氧基硅烷    13822-56-5
NA    溶劑蘭136    
norisoboldine    去異波爾定    23599-69-1
Thymol Blue    百里香酚藍    76-61-9
NA    水質陰離子表面活性劑標樣    
Lithium triflate    三磺酸鋰    33454-82-9
4-Amino-N-methylbenzamide    4-氨基-N-基酰胺    6274-22-2
Lovastatin    洛伐司他汀    75330-75-5
ALBUMIN, HUMAN    人血清白蛋白    70024-90-7
Sodium deoxycholate    脫氧膽酸    302-95-4

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