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植物全磷可見分光光度法測試盒

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更新時間:2022-03-15 10:46:47瀏覽次數(shù):314

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T
貨號 GOY-01S6797 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
植物全磷可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品/2-(甲基氨基)--BSA偶聯(lián)物
C-肽
硝基/3-硝基-L-BSA偶聯(lián)物
生長抑素抗體
重組瘦素

詳細(xì)介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:植物全磷可見分光光度法測試盒
規(guī)格100T
測試方法可見分光光度法
貨號:GOY-01S6797
分類:離子系列
商品介紹:
磷的存在形態(tài)包括無機(jī)磷與有機(jī)磷。無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機(jī)磷含量即可了解作物對磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

 測定原理:

植株樣品用硫酸-過氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測定。

自備儀器和用品:

石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測定步驟
1
、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提取:建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
腦特定蛋白Brn3B抗體     胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2抗體

Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體     胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體     胰島素樣生長因子I受體抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體     胰島素樣生長因子-II抗體

紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1抗體     胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2抗體
大鼠花生四烯酸12-脂氧合酶,白細(xì)胞型(Alox12l/Alox12/Alox15)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)elisa檢測試劑盒

大鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)elisa檢測試劑盒

大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)elisa分析檢測試劑盒

大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)elisa檢測試劑盒
植物全磷可見分光光度法測試盒Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 )10L  JM110 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

Tricine-SDS-PAGE 陽極電泳液 ( 干粉 )50L  JM109 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )10L  JC-11mg

Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 )50L  JC-105mg

一站式蛋白質(zhì)非變性 PAGE 套裝 ( pH)30   IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,1mLT:反應(yīng)時間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。


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