花青素還原酶（ANR）可見分光光度法測試盒

花青素還原酶（ANR）可見分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)elisa檢測試劑盒
大鼠CXC趨化因子受體5(CXCR5)elisa檢測試劑盒
大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測試劑盒
大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測試劑盒

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：花青素還原酶（ANR）可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6468
分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶，在植物體內(nèi)起非常重要的調(diào)控作用，對花青素還原酶的調(diào)控機(jī)制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉(zhuǎn)變?yōu)楸頉]食子兒茶素和NADP，使反應(yīng)體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應(yīng)了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時(shí)間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
細(xì)菌膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次  Rosetta-gami(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

0酸化蛋白純化試劑盒50 次  Rosetta(DE3)pLysS 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次  Rosetta(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

脂蛋白純化試劑盒50 次  Rosetta 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

細(xì)胞表面蛋白分離試劑盒8次  RNase-free 異硫酸胍溶液 ,5M100mL

RNA 級 SDS( 十二烷基硫酸 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 4100 次

RNA 級 Tris Base( 三羥甲基氨基 )100g  真菌種屬鑒定 PCR Mix 3100 次

剪切式勻漿機(jī)1臺  真菌種屬鑒定 PCR Mix 2100 次

1μL 超微量分光光度計(jì)1個(gè)  真菌種屬鑒定 PCR Mix 1100 次

帶柄尼龍篩1個(gè)  真菌 RNAout50 次
大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa分析檢測試劑盒

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH) elisa檢測試劑盒

大鼠L-乳酸脫氫酶(L-LDH)elisa檢測試劑盒

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒

大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa檢測試劑盒
花青素還原酶（ANR）可見分光光度法測試盒軟骨 RNAout50 次  柱式真菌 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

柱式軟骨 RNAout50 次  柱式真菌 DNAout50 次

石蠟包埋組織 RNAout30 次  柱式藻類 RNAout50 次

免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒30 次  柱式血液 RNAout50 次

柱式昆蟲 RNAout50 次  柱式血液 mtDNAout，測序級10 次
FBP活性計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。