上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法

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更新時(shí)間:2022-03-14 11:59:38瀏覽次數(shù):464次

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CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) GOY-01S6441 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研
總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠25羥基D3(25 HVD3)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa檢測(cè)試劑盒

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產(chǎn)品名稱:總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格50/48
測(cè)試方法可見分光光度法
貨號(hào):GOY-01S6441
分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測(cè)定原理:

ABTS法是使用*泛的間接檢測(cè)方法,可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測(cè)定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍(lán)綠色陽離子自由基 ABTS+,能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中,在734nm處有最大吸收。被測(cè)物質(zhì)加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在734nm檢測(cè)吸光度的變化,并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗(yàn)用品:

恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
、 將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4,8000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
酵母蛋白酶抑制劑1mL  PAGE 膠長(zhǎng)加樣槍頭1

His 標(biāo)簽蛋白專用蛋白酶抑制劑10mL  Paclitaxel(TAXOL)(  )100μL

組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑1mL  OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

α2巨球蛋白25Inh.U  Origami(DE3) 感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10

AEBSF 溶液,10mg/mL5mL  Origami B(DE3)plysS 感受態(tài)細(xì)胞 0.1mL×10

miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30   鳥類種屬鑒定 PCR Mix100

微量 RNA 助沉劑0.1mL  尼龍膜,13×20cm1

微量 DNA 助沉劑0.1mL  內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

DNA 級(jí) Acryl 助沉劑1mL  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)5mL

彩色 Acryl 助沉劑1g  內(nèi)毒素清除專用親和介質(zhì)50mL
大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠S100B蛋白(S100B)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠S100B蛋白(S-100B)elisa檢測(cè)試劑盒
總抗氧化能力(ABTS法)可見分光光度法測(cè)試盒填入法 DNA 末端標(biāo)記試劑盒 C5  接頭 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒10   接頭 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 標(biāo)記專用 )0.5mL  接頭 DNA(Hind -Sma I)5nmol

標(biāo)記 dUTP 溶液50μL  接頭 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接頭 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g。


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