脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白大鼠

脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白大鼠公司正在出售的產(chǎn)品：人船塢蛋白6(Docking protein 6)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL人雙鏈核糖核酸特異腺苷脫氨酶(DSRAD)ELISA試劑盒96T 0.156-10 ng/mL人二肽基肽酶2(Dipeptidyl peptidase 2)ELISA試劑盒96T 78-5000 pg/mL

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Leucyl/Cystinyl Aminopeptidase (LNPEP)  產(chǎn)品名稱：亮氨酰/半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Kynurenine-3-Monooxygenase (KMO)  產(chǎn)品名稱：犬尿-3-單加氧酶(KMO)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Iduronate-2-Sulfatase (IDS)  產(chǎn)品名稱：艾杜糖-2-酯酶(IDS)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1)  產(chǎn)品名稱：異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Isocitrate Dehydrogenase 1, Soluble (IDH1)  產(chǎn)品名稱：異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Glycosylphosphatidylinositol Specific Phospholipase D1 (GPLD1)  產(chǎn)品名稱：糖基化磷脂酰肌醇特異性磷脂酶D1(GPLD1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

產(chǎn)品屬性：

 

 

產(chǎn)品名稱：脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白大鼠

英文名稱：Recombinant Lipoprotein lipase (LPL)

LIPD; Lipase, Lipoprotein

型號(hào)：GOY-01D184

酶與激酶

代謝通路

心腦血管

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞膜, 分泌

預(yù)測(cè)分子量：53.9kDa

實(shí)際分子量：54kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala28~Gly474 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點(diǎn)：8.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

 

 

 

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

20號(hào)染色體開放閱讀框152抗體 C20orf152

21號(hào)染色體開放閱讀框59抗體 C21orf59

20號(hào)染色體開放閱讀框165抗體 C20orf165

20號(hào)染色體開放閱讀框166抗體 C20orf166

20號(hào)染色體開放閱讀框173抗體 C20orf173

20號(hào)染色體開放閱讀框24抗體 C20orf24

20號(hào)染色體開放閱讀框30抗體 C20orf30

20號(hào)染色體開放閱讀框4抗體 C20orf4

20號(hào)染色體開放閱讀框79抗體 C20orf79

20號(hào)染色體開放閱讀框94抗體 C20orf94

20號(hào)染色體開放閱讀框7抗體 C20orf7

21號(hào)染色體開放閱讀框37抗體 C21orf37

脂蛋白脂酶(LPL)重組蛋白大鼠黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisHCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝細(xì)胞)

微白色放線菌轉(zhuǎn)換變種 Actinomyces albidus人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii托姆青霉 Penicillium thomii

蟾毒靈苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

Mounting Solution(aqueous)/水性封片劑家貓肺成纖維樣細(xì)胞

炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女)T-24(人膀胱細(xì)胞)

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

大腸桿菌 Escherichia coli毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人口腔上皮細(xì)胞羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini