S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(SKP1)重組蛋白人 返回列表頁

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant S-Phase Kinase Associated Protein 1 (SKP1)

SKP1A; EMC19; OCP-II; OCP2; TCEB1L; p19A; Cyclin-A/CDK2-associated p19; RNA polymerase II elongation factor-like protein; Transcription elongation factor B polypeptide 1-like

型號：GOY-01D1584

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量：22.4KDa

實際分子量：26kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Lys163 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：4.4

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

-胡蘿卜素-15,15'-單加氧酶1(bCMO1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Beta-Carotene-15,15'-Monooxygenase 1 (bCMO1)BCO1; BCDO; BCDO1; BCMO; Beta-carotene dioxygenase 1; Beta-carotene oxygenase 1; Beta,beta-carotene 15,15'-monooxygenase物種：Human，人

?；姿崦?/span>1(ACYP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Acylphosphatase 1, Erythrocyte (ACYP1)ACYPE; Acylphosphatase, erythrocyte isozyme; Acylphosphatase, organ-common type isozyme; Acylphosphate phosphohydrolase 1物種：Human，人

核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶聯(lián)物英文名稱：OVA Conjugated Ribonuclease A2 (RNASE2)Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體 COPS2/TRIP15 0.2ml

尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3抗體 CDX2/3 0.2ml

體PSMα1+2+3+5+6+7抗體 Proteasome 20S alpha 1+2+3+5+6+7 0.2ml

磷酸化活化T細(xì)胞核因子5蛋白抗體 phospho-NFAT5 (Ser1197) 0.1ml

13號染色體開放閱讀框38抗體 C13orf38/LOC728591 0.2ml

1號染色體開放閱讀框57抗體 C1orf157 0.2ml

過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 C20orf111 0.2ml

新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體 SCUBE1 0.2ml

醛糖還原酶抗體 AKR1B1 0.2ml

連接蛋白JPH3抗體 Junchilin 3 0.2ml

突觸細(xì)胞粘附分子3抗體 Neuroligin 3 0.2ml

鈣離子ATP酶通道蛋白抗體 ATP2c1 0.2ml

S-期激酶關(guān)聯(lián)蛋白1(SKP1)重組蛋白人Adenosine triphosphate 腺苷-5'-三磷酸1g瓶

CollagenaseⅤ 膠原酶Ⅴ100mg支

Calcium phytate 植酸鈣25g瓶

Prunin 櫻桃甙-洋李甙529-55-55mg

普魯士藍(lán)染色試劑盒(Perls stain，核固紅法)2×100ml瓶

水飽和酚250ml瓶

孵育盒 (避光)29×19×4cm個

蘇木素規(guī)染色液500ml瓶

Ethyl methyl sulfonate 酸乙酯(EMS)10g瓶

Acridine Orange 吖啶橙1g瓶

Crocin I 西紅花苷I94238-00-320mg

Coenzyme Q10 輔酶Q10-范醌1g瓶

Sudan I I842-07-920mg