核糖核酸酶H2亞基A(RNASEH2A)重組蛋白人 返回列表頁

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Ribonuclease H2 Subunit A (RNASEH2A)

Rnase-H2A; RNASEHI; RNHIA; RNHL; AGS4; Ribonuclease H2,Large Subunit; Aicardi-Goutieres Syndrome 4; Ribonuclease HI large subunit

型號(hào)：GOY-01D2399

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：細(xì)胞核

預(yù)測(cè)分子量：37.1kDa

實(shí)際分子量：37kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Met1~Leu299 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：5.1

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告。可按客戶要求提供含純化標(biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

解整合素金屬12(ADAM12)真核蛋白英文名稱：Eukaryotic A Disintegrin And Metalloprotease 12 (ADAM12)MCMP; MCMPMltna; MLTN; MLTNA; Meltrin Alpha; Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 12物種：Human，人

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重組蛋白英文名稱：Recombinant Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5 (PCSK5)PC5; PC6; PC6A; SPC6; Subtilisin/kexin-like protease PC5; Proprotein convertase 5物種：Human，人

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶2(ERAP2)重組蛋白英文名稱：Recombinant Endoplasmic Reticulum Aminopeptidase 2 (ERAP2)L-RAP; LRAP; Leukocyte-Derived Arginine Aminopeptidase物種：Human，人

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus香菇 Lentinula edodes

王不留行黃苷（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Vaccarin

 糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus人胎盤羊膜細(xì)胞培養(yǎng)基

絡(luò)塞琳（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Rosarin

 人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

AT7519.HCl 質(zhì)量規(guī)格：>98%,多種CDK抑制劑 AT7-519.HCl

 小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基5637, 人膀胱細(xì)胞

絡(luò)緦（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Rosin

 無花果曲霉 Aspergillus ficuum植物桿菌 Lactobacillus plantarum

培利替尼;貝利替尼;EKB569 質(zhì)量規(guī)格：>98%,不可逆EGFR抑制劑 Pelitinib (EKB-569)

 厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia耐輻射異常球菌 Deinococcus radiodurans

乙素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Tripdiolide

 HOS(人骨肉瘤細(xì)胞)大鼠滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基

番瀉苷C（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Sennoside C

 索氏梭菌 Clostridium sordellii氣單胞菌屬 Aeromonas sp.

番瀉苷D（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 Sennoside D

核糖核酸酶H2亞基A(RNASEH2A)重組蛋白人豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激2δ(CAMK2D)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pGAS-TA-Luc pGAS-TA-Luc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1 管 MDS 42recA trfA大腸桿菌  

2 ug pSIH1-H1-CopGFP pSIH1-H1-CopGFP 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

50T 梅毒螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸，-20℃保存

豬高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

2 ug pTAL-Luc pTAL-Luc 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

1套 CN/DAB 底物套裝  CN/DAB -20℃避光保存

大鼠基質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

志賀氏菌顯色培養(yǎng)基  1000ml

12塊 SDS-PAGE預(yù)制膠 Instant SDS-PAGE Gel 4℃保存