硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價(jià)格

硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品：周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體Anti-ChRM3 蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體
腺瘤性結(jié)腸息肉病蛋白2抗體Anti-CIDEB 促進(jìn)凋亡基因抗體
磷酸化分裂周期蛋白16抗體anti-CIB1 鈣整合素結(jié)合蛋白1抗體
DNA修復(fù)酶相互作用蛋白抗體Anti-C-jun 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6412

測定意義

NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導(dǎo)酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

測定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

精氨酸加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr1101) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

1640培養(yǎng)液 250ml 國產(chǎn)

ZNT8 英文名稱： 鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體8蛋白抗體 0.2ml

DTNB 英文名稱： 肌Dystrobrevin β蛋白抗體 0.2ml

精氨酸加壓素受體2抗體 Anti-AVPR2 0.1ml

ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide 磷酸化雌受體α抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Thr693) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

D-MEM/F-12培養(yǎng)基(原裝) 10×1L Gibco

ZNF532 英文名稱： 鋅指蛋白532抗體 0.2ml

DR3 英文名稱： 死亡受體3抗體 0.1ml

極光激酶B抗體 Anti-Aurora B 0.1ml

ZSWIM3 英文名稱： ZSWIM3蛋白抗體 0.2ml

DERP6 英文名稱： 表皮源性蛋白6抗體 0.2ml

載脂蛋白H抗體 Anti-ApoH 0.1ml

Anti-AFP/FITC 熒光標(biāo)記鼠抗人甲胎蛋白單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779) 磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗體 規(guī)格 0.1ml

DP-I/DSP(desmoplakin I ) 橋粒斑蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
硝酸還原酶(NR)測試盒（NADH速率法）價(jià)格二氧化硅(>99.9%,BR)絨促性素人體IL-23基因甲基化檢測試劑盒

氟化鍶(>97%,BR)毛旋花子苷G基因甲基化程度定量分析試劑盒

丁香(>98%,BP)人胰島素?cái)?shù)字化表觀基因組*分析技術(shù)試劑盒

氮唑紫(>98%,BS)豬胰島素原父母印記（IMPRINTING）基因克隆技術(shù)試劑盒

2-甲基吲哚(>97%，BR)人絕經(jīng)尿促性腺素 (HMG)等位基因特異性表達(dá)分析試劑盒

硫酸銨鋁十二水(>98%,BR)人胰島素去甲基化處理試劑盒

AMP緩沖液(>98%,BR)縮宮素(合成)基因組DNA體外*甲基化（sss1）處理試劑盒

苯并咪唑(>98%,BR)促甲狀腺GMS10甲基化基因轉(zhuǎn)化感受態(tài)
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。