總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格

總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格的相關(guān)產(chǎn)品：促腎上腺皮質(zhì)(1-39)抗體Anti-CD335/NKp46/NCR1 性受體NK-p46抗體
促腎上腺皮質(zhì)ACTH(18-39)抗體Anti-CD336/NKp44/NCR2 性受體NK-p44抗體
促腎上腺皮質(zhì)ACTH (7-23)抗體Anti-CD337/NKp30/NCR3 性受體NK-p30抗體
活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體Anti-CD

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6394

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理：

ABTS法是使用*泛的間接檢測方法，可用于親水性和親脂性物質(zhì)抗氧化能力測定。ABTS經(jīng)氧化后生成穩(wěn)定的藍綠色陽離子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介質(zhì)中，在734nm處有最大吸收。被測物質(zhì)加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能與ABTS+發(fā)生反應(yīng)而使反應(yīng)體系褪色。在734nm檢測吸光度的變化，并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 熒光素標記磷酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

VTG(vitellogenin) 青鳉魚卵黃蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

細胞核因子/k基因結(jié)合核因子抗體 Anti-NFKBp65 0.1ml

SCUBE1 英文名稱： 新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體 0.2ml

EV71 polyprotein VP1 英文名稱： 腸道病毒71型抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p95 NBS1(Ser343) 磷酸化滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 規(guī)格 0.1ml

VTG(vitellogenin) 青鳉魚卵黃蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纖維母細胞生長因子4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser332) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格 0.1ml

纖維素膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Whatman

ZNF281 英文名稱： 鋅指蛋白281抗體 0.2ml

DEF6/IBP 英文名稱： 干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體 0.2ml

腦鈉素/利鈉肽抗體 Anti-BNP 0.1ml

ZBTB7C 英文名稱： 鋅指蛋白ZBTB7C抗體 0.2ml

DNTNP 英文名稱： 背神經(jīng)管核蛋白抗體 0.2ml

膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 Anti-Annexin Ⅱ 0.1ml

Anti-ZNF474/FITC 熒光素標記鋅指蛋白474抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK5(Ser496) 磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

DRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受體-D5抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
總抗氧化能力（ABTS法）測試盒規(guī)格二苯(BC)鹽酸左氧氟沙星甲RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護）

乙二乙酸銅二鈉鹽(>98%,BR)7-ACARNA樣品儲存液

5'-單磷酸腺苷(>95%，BR)利福霉素S純化RNA樣品儲存液

硫酸鋁十六水(>98%,BR)利福霉素BRNA酶溶液（RNA酶保護分析）

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，硫酸銨懸浮液利福噴丁50倍Dendhart核酸雜交封閉溶液

蘋果酸脫氫酶(>12,000U/ml，BC)鹽酸加替沙星總微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒

N-羥基丁二酰亞(>98%,BR)卡那霉素B總微型RNA（miRNA）超濾法分離試劑盒

沒食子酸一水物(標準品)美洛西林鈉胞漿微型RNA（miRNA）電泳法分離試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。