SDS，β-巰基乙醇，溴酚藍，緩沖鹽溶液等。
SDS可與蛋白質結合使蛋白質－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構；β-巰基乙醇可以斷開半胱an酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質的四級結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關；溴酚藍用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結束的時間。

1. 請按每5ul蛋白樣品加入5ul 2*上樣緩沖液的比例來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋樣品。
2. 混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白變性。
3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。

1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右；膠濃度12%時，約在20kd左右；膠濃度15%時，大概在10kd。請根據(jù)自己目標條帶來判斷結果電泳時間。
2. 本試劑因含β-巰基乙醇，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可能會呈現(xiàn)深棕色，不影響產品使用。

-20℃，有效期一年。