表皮生長因子受體3檢測試劑盒

精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
檢測試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯(lián)免疫法定量測定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體樣本中含量

檢測范圍：3.125ng/mL~100ng/mL
靈敏度：0.1
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
長期大量現(xiàn)貨供應(yīng)，僅供體外科研使用，不得用于臨床診斷
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實驗流程：
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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實驗步驟：
1.從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；
4.隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
注意事項：
1. 產(chǎn)品僅用于科研試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用，請不要使用過期的試劑。
2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱，已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品，請丟棄。
3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min，且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。
4. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測，且加入試劑的順序應(yīng)保持一致。
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棕櫚乙酯 訂購|咨詢 Mouse lymphocyte factor ELISA Kit  小鼠淋巴細(xì)胞因子 規(guī)格： 20mg

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表皮生長因子受體3檢測試劑盒MYH9  肌球蛋白重鏈9抗體    * 0.2ml Uranine K

CLLD6/C13orf1  慢性淋巴細(xì)胞白血病缺失基因6蛋白抗體    * 0.2ml Fluorescein Diacetate

PIBF1/C13orf24  孕誘導(dǎo)阻斷因子1抗體    * 0.2ml 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic Acid

C13orf38/LOC728591  13號染色體開放閱讀框38抗體    * 0.2ml 7-Diethylamino-4-methylcoumarin

C14ORF140/FAM164C  14號染色體開放閱讀框140抗體    * 0.2ml Methyl Calcein Blue Hydrate

KNL2/C14orf106  14號染色體開放閱讀框106抗體    * 0.2ml 6,7-Methylenedioxy-4-methyl-3-maleimidocoumarin

UBR7/C14orf130  14號染色體開放閱讀框130抗體    * 0.2ml 4-Methyl-6,7-methylenedioxycoumarin

SAMD15/C14orf174  14號染色體開放閱讀框174    * 0.2ml 7-Methoxycoumarin-3-carboxylic Acid