兔原代骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：WB-F344細(xì)胞，大鼠肝上皮樣干細(xì)胞 HL-60(白血病原髓細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 293E(人胚細(xì)胞（EBNA1基因修飾）) OS-RC-2細(xì)胞，腎癌細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌,SH-77細(xì)胞 人腎癌Wilms細(xì)胞;G401 人原代心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代牙周膜干細(xì)胞培養(yǎng)基

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

兔原代骨細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代骨細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代骨細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代骨細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽)

NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠鈣激活1(CAPN1)試劑盒 ，英文名： CAPN1 ELISA Kit

Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 豬端粒酶(TE)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物TE基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素細(xì)胞抗體

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量試劑盒20次

ELISAKitIgE馬免疫球蛋白E

血清游離（FC）含量測定試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

乙酰酯酶（AchE）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

組織及血液酸性0酸酶（ACP）試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣

組織及血液堿性0酸酶（AKP/ALP）試劑盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)試劑盒

Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依賴性抗原(TD-Ag)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗腎上腺皮質(zhì)抗體

胰島素細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量試劑盒20次

MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

KLK3單克隆抗體

FAM126B蛋白抗體

兔原代骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標(biāo)簽)

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。