VEROE6 細胞專用培養(yǎng)基

VEROE6 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：COC1 人卵巢癌細胞 SCaBER(人膀胱鱗癌細胞) RNASET2 Others Human 人 RNASET2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 SHH Others Human 人 SHH / Sonic hedgehog (aa 1-197) 人細胞裂解液 小鼠原代腎近端小管上皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代嗅球神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

VERO E6 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持VERO E6 細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 VERO E6細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于VERO E6 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎培養(yǎng)基                                       445ml

特級胎牛血清                                         50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒

Human ai EB virus aibody (EBV) ELISA Kit 人抗EB病毒抗體(EBV)試劑盒

Porcineplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit 豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒分裝

CLIAKitforALDELISAKit大鼠固同

血液逆轉錄酶(REVERSEANSCREPTASE)活性熒光定量試劑盒20次

MouseVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒

豚鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒

Rat androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 大鼠雄(ASD)試劑盒

Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)試劑盒分裝

HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1試劑盒人CXC趨化因子受體1(CXCR1)試劑盒

組織ERK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanprocollagenⅢN-terminalpeptide，PⅢELISAKit人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒

中文名稱   方法   規(guī)格

人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISAKit   ELISA. 

人胰島素原(PI)ELISAKit   ELISA. 

人胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit   ELISA.

HRAS1抗體

激活素受體相互作用蛋白1抗體

DPP7重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白 (His 標簽) Protein

趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 3 (CCR3)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 , Biotinylated Protein

AKT1 Protein Human 重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 (His 標簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2

VEROE6 細胞專用培養(yǎng)基趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 3 (CCR3)

AKT1 Protein Human 重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 (His 標簽)

DPP7重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白 (His 標簽) Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 , Biotinylated Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。