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小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-10 17:24:22瀏覽次數(shù):411

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP4212 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B6 II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL ST(豬細胞) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 導(dǎo)管癌細胞,ZR-75-1細胞 J-1111(白血病單核細胞) 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 滑膜細胞Many 大鼠原代前列腺成纖維細胞培養(yǎng)基 人原代硬腦膜成纖維細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP4212

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度     

保存條件  

原代內(nèi)皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml  

1×

4℃、避光

原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光  

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10% 

-20℃、避光

 

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat vitamin A (VA) ELISA Kit 大鼠A(VA)試劑盒

HumanGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 人生長激素釋放多肽(GHRP)pcr檢測試劑盒分裝

HumanCollectin試劑盒人膠原凝集素(Collectin)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織Akt1/PKBa激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumaeceptorfoheFcregionofimmunoglobulinE,FcεRELISAKitEFc段受體Ⅱ(FcεR/CD23)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠三0酸肌醇(IP3)試劑盒 ,英文名: IP3 ELISA Kit

Mouse androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 小鼠雄(ASD)試劑盒

RatHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHA(Humanhemagglinin)ELISAKit人血凝素

細胞半胱蛋白酶-9(CASPASE-9)活性熒光定量試劑盒20

RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔交聯(lián)物(PY)試劑盒

兔半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒

兔白細胞介素-35IL-35)試劑盒

兔白細胞介素-35IL-35)試劑盒

6號染色體開放閱讀框70抗體

蛋白質(zhì)精亞型6抗體

SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein

CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原

AKR1B1重組人 AKR1B1 蛋白 Protein

HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白

SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白

小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原

HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白

SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein

SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白

AKR1B1重組人 AKR1B1 蛋白 Protein


小鼠原代頸靜脈內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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