小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人支氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHBSMC NA MDA-MB-157 癌 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;HCT-8 [HRT-18] HGFA Others Human 人 HGFA 人細(xì)胞裂解液 人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 ) PI3 Others Human 人 Elafin / WFDC14 大鼠原代牙周膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)ELISA pcr檢測試劑盒

Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質(zhì)酸(HA)試劑盒

Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)pcr檢測試劑盒分裝

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1試劑盒人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

質(zhì)粒/蛋白制備樣品內(nèi)毒素凝膠法定量試劑盒20次

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)試劑盒 ，英文名： VEGFR1 ELISA Kit

Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趨化因子(FK)試劑盒

Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉樣前體蛋白

細(xì)胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物

兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒

兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒

兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒

溶質(zhì)載體家族蛋白38成員A10抗體

19號染色體開放閱讀框70抗體

TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

小鼠原代胰腺腺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基ATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴(kuò)張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原

GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白

KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。