D283Med 細胞專用培養(yǎng)基

D283Med 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：A-498(人腎癌細胞) 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人細胞裂解液 GPC3 Others Human 人 Glypican-3 / GPC3 人細胞裂解液 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 豬原代前列腺成纖維細胞培養(yǎng)基 人原代子宮瘤細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

D283 Med細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持D283 Med細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含D283 Med細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于D283 Med細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

MEM 基礎培養(yǎng)基                                      445ml

特級胎牛血清                                        50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

Humandopachrometaomerase,DTELISAKit 人多巴色素異構酶(DT)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforACA(Mouseai-cenolandcenosomeaibody)ELISAKit小鼠抗中性粒/中心體抗體

一步法膠回收試劑盒20次

MouseorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit小鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠免疫球蛋白樣EGF樣域酪酸激酶1(Tie1)試劑盒 ，英文名： Tie1 ELISA Kit

Mouse insulin receptor beta (ISR- beta) ELISA Kit 小鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒

RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 大鼠(Cyt-C)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGFAP(Humanglialfibrillaryacidicprotein)ELISAKit人神經膠質纖維酸性蛋白

細胞甘油激酶(Glycerolkinase)活性酶連續(xù)反應比色法定量試劑盒20次

RatSolubleClusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素 -18 (mouse IL-18)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 Biosource

小鼠白細胞抑制因子 (mouse LIF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

小鼠淋巴細胞趨化因子 (mouse Lymphotactin)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T  

小鼠單核細胞趨化蛋白 -1 (mouse MCP-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender

LIMD2蛋白抗體

鉀離子通道Kir2.1抗體

EFNB1重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

APP695-770 (Amyloid protein precursor 0.5mgAPP695-770 (Amyloid protein precursor) 淀粉樣肽前體蛋白(多肽抗原)

MS4A1重組人 CD20 / MS4A1 蛋白 (aa 213-297, His 標簽) Protein

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)

?

D283Med 細胞專用培養(yǎng)基白介素1α(IL1α)重組蛋白 Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)

SMPD1重組小鼠 SMPD1 / ASM 蛋白 Protein

IFNAR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)

CPNE1重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。