HCT-15/Fu 細胞專用培養(yǎng)基

HCT-15/Fu 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 人支氣管平滑肌細胞HBSMC MRC-5(人胚肺成纖維細胞 ) HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 鴨原代胚胎成纖維細胞培養(yǎng)基 狗原代皮下微血管內皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

HCT-15/Fu細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產品可保持HCT-15/Fu細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含HCT-15/Fu 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HCT-15/Fu 細胞的培養(yǎng)。

注：本培養(yǎng)基是不直接添加5-FU 藥物的。

產品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                    445 ml

特級胎牛血清                               50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA pcr檢測試劑盒

Human phospho protein kinase C (P-PKC) ELISA Kit 人0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒

HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit 人脂氧素A4(LXA4)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenInsulin-likegrowthfactors1,IGF-1試劑盒雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞DAPKINASE蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MousegranzymesA,Gzms-AELISAKit小鼠顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒

People of cyclooxygenase 2 (COX-2) ELISA Kit 人環(huán)加氧酶2(COX-2)試劑盒

Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 兔型纖溶酶原激活物(uPA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAP13(Humanapelin13)ELISAKit人apelin13

血清樣品樹脂法去內毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit豬白介素18(IL-18)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠心素(mouse ANP)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠凋亡誘導因子(mouse AIF)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

小鼠固(mouse ALD)   作用：   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

雄激素受體抗體

N-α-乙酰轉移酶11抗體

CD3D重組小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)

MZB1重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein

CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TGFBR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 標?

HCT-15/Fu  細胞專用培養(yǎng)基多功能肽酶2(LMP2)重組蛋白 Recombinant Large Multifunctional Peptidase 2 (LMP2)

CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

CD3D重組小鼠 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TGFBR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TGFBR2 蛋白 (Fc 標簽)

MZB1重組人 MZB1 / PERP1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。