鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：RBE, 人肝膽管癌細胞 SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細胞裂解液 人小細胞肺癌 散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21 LX-2 人肝星形細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株; 兔原代骨髓單核細胞培養(yǎng)基 小鼠原代胸腺成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持 鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化細胞 最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于 鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化 細胞的培養(yǎng)。

間質(zhì)細胞培養(yǎng)體系     500ml

產(chǎn)品主要成分

間質(zhì)細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                    440 ml

間質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑                                    5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)試劑盒 96T/48T

Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒

Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelinAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CamelBeta-Endorphin,β-EP試劑盒β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

魚類組織元素熒光定量試劑盒20次

Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腺苷A1受體(ADORA1)試劑盒 ，英文名： ADORA1 ELISA Kit

Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)試劑盒

Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-40

細胞HCK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitE大鼠雌激素

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG   英文名稱：   platelet-associated aibody IgG   規(guī)格：      英文縮寫：   PAIgG

小鼠增殖細胞核抗原   英文名稱：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   規(guī)格：      英文縮寫：   PCNA

小鼠血小板生長因子   英文名稱：   plateler-derived growth factor   規(guī)格：      英文縮寫：   PDGF

小鼠血小板源生長因子-BB   英文名稱：   plateler-derived growth factor BB   規(guī)格：      英文縮寫：   PDGF-BB

四連接同源蛋白FJX1抗體

C2orf15抗體

SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 Protein

膠質(zhì)細胞系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)重組蛋白 Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor Receptor Alpha 1 (GFRa1)

DBI重組人 DBI / ACBD1 蛋白 Protein

FAS Protein Human 重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白

TNF Protein Can屬

鴨胚肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

CD5L Protein Human 重組人 CD5L / API6 蛋白

CTSL1重組人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 Protein

NP Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。