兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：QG-56細(xì)胞，肺扁平上皮癌細(xì)胞 人口腔上皮癌長(zhǎng)春新堿耐藥株,KB/V細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2 人氣管平滑肌細(xì)胞HTSMC UM-UC-3, 人膀胱移行細(xì)胞癌 小鼠成纖維細(xì)胞,3T3/e細(xì)胞 J774A1(單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞) 兔原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于兔肝臟間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系  500 ml

產(chǎn)品主要成分

原代間質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           440 ml

原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑                           5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)試劑盒

Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘0脂(SM)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒雞巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞ANDROGEECEPTOR蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mousehiston-H2bELISAKit小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管非性蛋白1(VNN1)試劑盒 ，英文名： VNN1 ELISA Kit

Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)試劑盒D3/25 HVD3)試劑盒E

MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKit人apelin12

細(xì)胞ERK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2

小鼠血栓素試劑盒   小鼠血栓素試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠血栓素試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血栓素試劑盒、小鼠血栓素試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血栓前體蛋白試劑盒   小鼠血栓前體蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠血栓前體蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血栓前體蛋白試劑盒、小鼠血栓前體蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血清總補(bǔ)體試劑盒   小鼠血清總補(bǔ)體試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠血清總補(bǔ)體試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血清總補(bǔ)體試劑盒、小鼠血清總補(bǔ)體試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒、小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

生發(fā)中心激酶樣激酶抗體

AF680標(biāo)記的山羊抗人乙肝表面抗原抗體

NAALADL1重組小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

半乳糖凝集素1(GAL1)重組蛋白 Recombinant Galectin 1 (GAL1)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) Protein

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗原

ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。