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MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5143 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)公司正在出售的產(chǎn)品:NOV Protein Human 重組人 CCN3 / NOV 蛋白 (His 標(biāo)簽) 小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;SMC H1299細(xì)胞,人肺腺癌細(xì)胞 SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-7細(xì)胞 CM-M058小鼠膀胱上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代胚胎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

產(chǎn)品分類

基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號(hào)

GOY-XP5143

英文名稱

MCDB 105 (含NaHCO3 1.5g/L)

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

注意事項(xiàng)

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

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儀器試劑耗材
離心機(jī)胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶
電動(dòng)移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護(hù)目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細(xì)胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準(zhǔn)備一個(gè)無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

小鼠0酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)試劑盒

HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAdenovirusIgM,ADV-IgM試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒20

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠載脂蛋白H(APOH)試劑盒 ,英文名: APOH ELISA Kit

Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細(xì)胞因子試劑盒

MouseIerleukin5,IL-5ELISAKIT 小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanfrizzledhomolog8,FZD8ELISAKit人卷曲蛋白8

細(xì)胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20

ELISAKitTIMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺素(T4)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒   96T/48T

磷酸二酯酶6α抗體

信號(hào)通路Wnt3a抗體

PDPN重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 Protein

白介素9(IL9)重組蛋白 Recombinant Interleukin 9 (IL9)

DUSP3重組人 DUSP3 / VHR 蛋白 Protein

DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白

THY1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)N-ras 原癌基因抗原 0.5mgN-ras 原癌基因抗原

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白

CXCL13重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 Protein

FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 194-413, His 標(biāo)簽) Protein

MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)

?無菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。


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