NCI-H1581 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

NCI-H1581 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細(xì)胞裂解液 SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 SPARC Others Human 人 SPARC / Osteonectin 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H1581細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H1581細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含NCI-H1581細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1581細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                   445 mL

特級胎牛血清                                                  50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鴨子免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

Human ininsic factor aibody (IFA) ELISA Kit 人抗內(nèi)因子抗體(IFA)試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡELISAKit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)試劑盒分裝

CLIAKitforADA(Humanadenosinedeaminase)ELISAKit人腺苷脫氨酶

血液總酶連續(xù)循環(huán)熒光定量試劑盒20次

MouseProstaticAcidPhosphatase,PAPELISAKit小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

大鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 ，英文名： HMGB-1 ELISA Kit

Rabbit compleme fragme 3A (C3a) ELISA Kit 兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒

空腸彎曲菌(CJ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHC-II/H-2II(Mousemajorhistocompatibilitycomplex-II)ELISAKit小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類

體液內(nèi)毒素濁度法定量試劑盒20次

ELISAKitEPI牛

乙脫氫酶（ALDH）試劑盒   紫外分光光度法   50管/48樣

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

NADP0酸酶（NADPase）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

6-0酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

APC標(biāo)記人CD79b單克隆抗體

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶B蛋白4抗體

OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H5N1 重組甲型

NCI-H1581 細(xì)胞專用培養(yǎng)基微粒體S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)重組蛋白 Recombinant Microsomal Glutathione S Transferase 1 (MGST1)

CADM1 Protein Human 重組人 SynCam / CADM1 / TSLC1 / IGSF4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

OPCML重組人 OBCAM / OPCML 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KIRREL重組人 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。