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詳細介紹
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
改良Giolitti-Cantobi肉湯/Modified Giolitti-Cantobi Broth用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
黑大家鼠肺成纖維樣細胞英文名稱：NRL1
WERI-Rb-1(人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2
293A，人胚腎上細胞系（腺病毒包裝級別）
大鼠晶狀體上細胞*培養(yǎng)基100mL
肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消物/Liver extract powder(Beef)BR250克國產(chǎn)/進口
肺英文名稱：Lewis瘤
明膠發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
大鼠肝星形細胞英文名稱：HSC-T6
無菌小鼠血清/Sterile Defidrinated Mouse BloodBR100/500毫升國產(chǎn)/進口
SW 1353(人骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
中華根瘤菌通用PCR檢測試劑盒多少錢phospho-PRKCZ(Thr500) 磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體 0.2ml
p53 (FL-393) 腫瘤抑制基因p53抗體 0.2ml
PCDHA12 原鈣粘蛋白12抗體 0.2ml
KBTBD10 BTB-kelch蛋白家族10抗體 0.2ml
CDKN2B/p15 INK4b 細胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2B抗體 0.2ml
ERR-alpha 雌激素受體相關(guān)蛋白α抗體 0.2ml
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體 0.1ml
Phospho-MKK4(Ser80) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體 0.1ml
CD11b/Integrin αM/Integrin Alpha M 整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體 0.1ml
HAI-1 肝細胞生長因子激活物抑制劑抗體 0.1ml
GCOM1 GCOM1蛋白抗體 0.2ml
phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 0.1ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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