詳細介紹
樣本采集、存放及運輸:
1、胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒品牌樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);
3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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使用及效果:
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒品牌 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
反應五要素:
胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
EL-4全細胞裂解液100μg100μg
小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
B16/黑色素瘤株國產(chǎn)
小鼠白血病細胞G-CSF依賴性英文名稱:NFS-60
1% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人食管細胞英文名稱:KYSE410
MIO培養(yǎng)基/動力吲哚鳥氨酸培養(yǎng)基/MIO Medium動力、吲哚和鳥氨酸試驗250克國產(chǎn)/進口
人口腔上細胞英文名稱:KB
膽硫瓊脂/膽鹽硫瓊脂培養(yǎng)基/DHL瓊脂/DHL Agar沙門氏菌和志賀氏菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
卵巢英文名稱:A2780
李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基/Listera Chromogenic Medium用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)1升國產(chǎn)/進口
胎兒三毛滴蟲PCR檢測試劑盒品牌Integrin Alpha V + Beta 5 整合素αVβ5抗體 0.1ml
BAAT1/C7orf27 7號染色體開放閱讀框27抗體 0.2ml
SIRT1/sirtuin 1 沉默調節(jié)蛋白1抗體 0.1ml
FAM63A FAM63A蛋白抗體 0.2ml
Cytochrome P450 2D1 細胞色素CYP2D1抗體 0.1ml
UBE2V1/UEV1A 泛素結合酶E2變異體1抗體 0.2ml
phospho-IKK beta(Ser733) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的驢抗羊IgG 0.1ml
Rabbit Anti-Avidin/Cy7 Cy7標記的兔抗親和素 0.1ml
Tsg101 腫瘤易感基因101蛋白抗體 0.1ml
Gamma-Adaptin/γ-Adaptin 銜接蛋白γ抗體 0.1ml
eIF3H 真核翻譯起始因子3H抗體 0.1ml