Capan-2 細胞專用培養(yǎng)基

Capan-2 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質形成細胞培養(yǎng)基 CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞) 原代系膜細胞培養(yǎng)特制添加劑 小鼠原代腸（結腸）間質細胞培養(yǎng)基 人原代子宮內膜上皮細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

Capan-2細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Capan-2細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 Capan-2 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Capan-2 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

McCoy’s 5A 基礎培養(yǎng)基                   445 ml

特級胎牛血清                                  50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 大鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒

HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit 人落葉型天皰瘡抗體(PF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancyclicadenosinemonophosphate,cAMP試劑盒人環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織FES激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanProcalcitonin，PCTELISAKit人降鈣素原(PCT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒

Human vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 人B6(VB6)試劑盒

HumanCollagenaseTypeIIELISAKit 人膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanc-fos試劑盒人c-fos試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉基因玉米MON863品系基因定量試劑盒20次

Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISAKit人絲/蘇蛋酸酶(STK)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人阻抑素(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PHB (Prohibitin) ELISA Kit

人隱花色素1(CRY1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CRY1 (Cryptochrome 1) ELISA Kit

人優(yōu)球蛋白(EL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human EL (EuglobulinLysis) ELISA Kit

人信號素4D(SEMA4D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human SEMA4D (Semaphorin 4D) ELISA Kit

EYA4蛋白抗體

核帽結合蛋白2樣蛋白抗體

TFPI重組人 TFPI 蛋白 (His 標簽) Protein

胰淀素(IAPP)重組蛋白 Recombinant Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

ACVRL1 Protein Human 重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His 標簽)

M. VIRIDIFACIENS NA Protein M.???

Capan-2 細胞專用培養(yǎng)基ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1 0.5mgECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 內皮素轉化酶1抗原

ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白

CD226重組大鼠 CD226 / DNAM-1 蛋白  Protein

MSR1 Protein Mouse 重組小鼠 MSR1 / CD204 / SCARA1 蛋白 (His 標簽)

CDC42BPB重組人 CDC42BPB 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。