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UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-28 17:20:02瀏覽次數(shù):504

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4972 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HCC 94[HCC941122]細(xì)胞,子宮鱗癌細(xì)胞(高分化) 人低分化胃癌細(xì)胞,SGC7901細(xì)胞 豬腎細(xì)胞;PK(15) MFC(小鼠胃癌細(xì)胞) HGC-27人胃癌細(xì)胞 細(xì)胞,HelaS3細(xì)胞 ES-2(卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞) CP-88 草魚胚胎細(xì)胞 小鼠原代肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代鞏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

UMR-106

貨號

GOY-XP4972

產(chǎn)品介紹

UMR-106細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持UMR-106細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 UMR-106 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于UMR-106 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM培養(yǎng)基                                 445ml

特級胎牛血清                                   50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat erythropoietin (EPO) ELISA Kit 大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒

Humanpeptidoglycan,PGELISAKit 人肽聚糖(PG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickeumornecrosisfactorα,TNF-α試劑盒雞壞死因子α(TNF-α)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞TNFBETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseEsadiol,E2ELISAKit小鼠雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA 試劑盒

Rat ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 大鼠抗粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

HumancyclophilinA,CyPAELISAKit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanAicenomereAibody,ACA/CENP試劑盒人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)試劑盒

植物還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50

Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒

小鼠小鼠透明質(zhì)酸   英文名稱:   Mouse Hyaluronic Acid   規(guī)格:      英文縮寫:   HA

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1a   英文名稱:   Hypoxia Inducible Factor 1a   規(guī)格:      英文縮寫:   HIF-1α

小鼠熱休克蛋白60   英文名稱:   Heat shock protein 60   規(guī)格:      英文縮寫:   Hsp-60

小鼠組胺   英文名稱:   Histamine   規(guī)格:      英文縮寫:   HIS

BF594標(biāo)記的乳腺癌膜蛋白11/前梯度同源蛋白3抗體

鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白1抗體(唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1

TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白  Protein

Cyclin D2 周期素D2抗原 0.5mgCyclin D2 周期素D2抗原

TXN重組人 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

ALDOB Protein Human 重組人 ALDOB / Aldolase B 蛋白 GST 標(biāo)簽

NT5E Protein Mouse 重組小鼠 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標(biāo)簽)

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白1(RB1)重組蛋白 Recombinant Retinoblastoma Protein 1 (RB1)

AGRP Protein Human 重組人 AgRP / AGRP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IGFBP4重組人 IGFBP4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H5N8 重組甲型流感 H5N8 (A/duck/NY/191255-59/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HIST2H4A重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

UMR-106 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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