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詳細(xì)介紹
札如病毒(SV)核酸檢測(cè)試劑盒方法使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
札如病毒(SV)核酸檢測(cè)試劑盒方法 | 48T | PCR檢測(cè)試劑盒 |
樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
札如病毒(SV)核酸檢測(cè)試劑盒方法15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書 1份
聚乙英文名稱：PECAS號(hào)：9002-88-4分子式：分子量： [C2H4]n
萘酚AS-TR乙酯英文名稱：Naphthol AS-TR acetateCAS號(hào)：86875587分子式：分子量：
富勒C60(純)英文名稱：Fullerene C60 (pure)CAS號(hào)：99685-96-8分子式：720.66分子量： C60
癸二酰分子式：230.31分子量： C10H22N4O2英文名稱：Decyl two hydrazideCAS號(hào)：925-83-7
氟硅酸鉀分子式：220.27分子量： K2SiF6英文名稱：Potassium fluorideCAS號(hào)：16871-90-2
9-(3-溴)咔唑分子式：322.21分子量： C18H12BrN英文名稱：9- (3- Bromophenyl) carbazoleCAS號(hào)：185112-61-2
4-(4-溴胺)聯(lián)分子式：324.22分子量： C18H14BrN英文名稱：4- (4-)CAS號(hào)：1160294-93-8
8-溴喹哪分子式：222.09分子量： C10H8BrN英文名稱：8-, which isCAS號(hào)：61047-43-6
4--3-吡分子式：220.01分子量： C5H5IN2英文名稱：4- amino -3-CAS號(hào)：88511-27-7
甲紅英文名稱：Methyl redCAS號(hào)：493-52-7分子式：269.3分子量： C15H15N3O2；(CH3)2<
4-甲喹啉分子式：143.19分子量： C10H9N英文名稱：4- methyl groupCAS號(hào)：491-35-0
札如病毒(SV)核酸檢測(cè)試劑盒方法Goat Anti-rabbit IgG/Cy7 Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG 0.1ml
CD8 CD8抗體 0.1ml
phospho-PRKD1(Ser738) 磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 0.1ml
DOK1 D酪氨酸激酶衰減蛋白1抗體 0.1ml
OPN/BSP 骨橋蛋白抗體(分泌型磷蛋白1)人 0.1ml
CD22/BLCAM B淋巴細(xì)胞粘附分子CD22抗體 0.1ml
Bif Bax相互作用因子1抗體 0.2ml
Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗人IgM 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml
SOD1/SOD 超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過(guò)氧化物歧化酶SOD) 0.1ml
VEGF-C 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C型抗體 0.1ml
Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518) 磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體 0.1ml
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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