人原代皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人原代皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：CEACAM3 Others Human 人 CEACAM3 / CD66D 人細胞裂解液 人前列腺成纖維細胞裂解物HPrFL ERBB3 Others Human 人 ErbB3 / HER3 人細胞裂解液 FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 小鼠原代牙齦干細胞培養(yǎng)基 小鼠原代乳腺成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代皮膚成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持人原代皮膚成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含人原代皮膚成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用人原代皮膚成纖維細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

甘露聚糖結合凝集素關聯絲蛋白酶2(MASP2)重組蛋白 Recombinant Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

PTK6重組小鼠 PTK6 / Brk 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)

ERBB3重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

豚鼠白介素18(IL-18)試劑盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit

Human ubiquitin ligase (E3/UBPL) ELISA Kit 人泛素連接酶(E3/UBPL)試劑盒

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠絨毛膜β

細菌乙醇脫氫酶總活性比色法定量試劑盒20次

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)試劑盒   96T/48T

人中期因子(MK)試劑盒   96T/48T

人脂氧素A4(LXA4)試劑盒   96T/48T

人脂0壁酸(LTA)試劑盒   96T/48T

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 ，英文名： SOD ELISA Kit

Human polymorphonuclear leukocyte elastase (PMN Elastase) ELISA Kit 人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)試劑盒

rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBetaGD(MouseBeta-glucuronidase)ELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶

細菌纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20次

RabbitHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

NDUF3蛋白抗體

相關抗原6抗體

人原代皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基DDC重組小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 蛋白 Protein

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)

PPIL1重組人 PPIL1 蛋白 Protein

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

ENPP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ENPP3 / CD203c 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。