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2023
09-06

細胞計數(shù)器是如何工作的呢？
細胞計數(shù)器是一種用于快速、準確計數(shù)細胞數(shù)量的實驗儀器。它通常用于生物學、醫(yī)學和生物工程等領域中的細胞培養(yǎng)、細胞分析和血液學研究等應用。那么細胞計數(shù)器是如何工作的呢？讓我們一起來看看吧！一、樣本處理：首...
2023
09-06

蛋白質純化都有哪些方法？
蛋白純化是指通過基因工程技術將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞，使其大量表達，再使用適當?shù)募兓椒▽⑵湓隗w外純化出來，從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質。那么蛋白質純化方法都有什么呢？讓我們一起來看看...
2023
09-05

傳統(tǒng)流式、全光譜流式和質譜流式有什么不同？
流式最早的時候是從流體力學發(fā)展而來的。1738年，瑞士物理學家、數(shù)學家丹尼爾·伯努利出版了《流體動力學》。證實了流體在重力場中流動時能量守恒的原理。這個原理就是后來廣泛被用于在流式細胞儀上實現(xiàn)高速單細...
2023
09-05

胎牛血清采取什么樣的制備方法合適？
胎牛血清是指從胎牛體內采集的血液，并在一定條件下經(jīng)過處理和加工，得到的一種具有特殊功能和應用價值的生物制品。胎牛血清采取什么樣的制備方法合適？讓我們一起來看看吧！來源：胎牛血清的來源主要是通過人工飼養(yǎng)...
2023
09-04

細胞免疫熒光實驗的方法、步驟有哪些？
細胞免疫熒光主要應用于細胞內抗原抗體檢測，適用于細胞水平實驗。那么細胞免疫熒光有哪些方法和步驟呢？讓我們一起來看看吧！一、直接法將標記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標本上，經(jīng)一定的溫度和時間的染色，用...
2023
09-04

你知道PCR引物設計原則是什么嗎？
PCR引物是人工合成的一段寡聚核苷酸。PCR中通常需要兩種引物。一種與感興趣區(qū)域一端的一條DNA模板鏈互補，另—種與感興趣區(qū)域另一端的另一條DNA模板鏈互補。PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互...
2023
09-01

你了解食品安全相關ELISA檢測試劑盒嗎？
食品安全對每個人都很重要。當前食品供應鏈的全球化可能會增加人類和其他動物性食品中污染物的潛在風險。因此，通過強有力的手段監(jiān)控和保障我國的食品安全顯得尤為重要。那么你了解關于食品安全ELISA（酶聯(lián)免疫...
2023
09-01

你知道常用的雙染顯色系統(tǒng)有什么嗎？
免疫組化雙染技術是常用的免疫組化方法之一，它可以通過使用兩種不同種屬的一抗、兩種不同種屬的二抗系統(tǒng)和不同顏色的顯色系統(tǒng)，同時檢測組織切片中兩種或多種抗原的表達情況。那么，目前常用的雙染顯色系統(tǒng)有什么呢...
2023
08-31

PCR引物設計，應該注意哪些問題？
PCR作為分子生物學中常用的技術之一，目的是通過引物的作用擴增DNA序列。那PCR引物設計的時候，應該注意哪些問題呢？一、引物設計區(qū)域：最好在模板cDNA的保守區(qū)內DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序...
2023
08-30

關于胎牛血清，你知道多少？
一、什么是胎牛血清？胎牛血清(FBS)是來自胎牛的凝結血液的液體部分，不含細胞、纖維蛋白和凝血因子，但含有大量對細胞生長至關重要的營養(yǎng)和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成分。FBS中的生長因子對...
2023
08-30

血清使用常見問題，如何處理？
購買血清后，在使用的過程中，會遇到這樣那樣的問題，如何處理呢？讓我們一起來看看吧！一、血清保存的最好方法？建議血清最好保存在-20℃保存。若一次使用不完一瓶，建議無菌分裝于適當?shù)臏缇萜鲀壤鋬鰝溆谩６?..
2023
08-29

選購胎牛血清需要注意什么？
胎牛血清（FBS）是最chang用的血清添加劑，因為它富含生長因子、蛋白和大分子。盡管無血清和非動物來源的培養(yǎng)基也逐漸走紅，但許多細胞系未必適用，并且存在費用較高和生長較慢等缺點。那么，研究人員在評估...
2023
08-28

分子實驗室的有毒試劑，你知道多少？
分子生物學實驗室的有毒試劑，你知道多少？一起來看看吧一、DMSO(二甲基亞砜)DMSO，用途廣泛，用作乙炔、芳烴、二氧化硫及其他氣體的溶劑以及腈綸纖維紡絲溶劑。是一種即溶于水又溶于有機溶劑的極為重要的...
2023
08-28

類器官技術都有哪些應用？
類器是一種類似器官但又不是器官的3D細胞團結構。通過在體外培養(yǎng)胚胎或成體干細胞，讓其增殖分化形成具有一定形態(tài)結構及功能的類似于器官的3D細胞團結構。這些細胞結構雖然不是真正意義上的人類器官，但能在某些...
2023
08-25

這些測序方法，你知道嗎？
測序，測的是DNA的序列，也就是測定DNA中脫氧核糖核苷酸的排列順序，它是將DNA化學信號轉變?yōu)橛嬎銠C可處理的數(shù)字信號的一個過程，我們能從這些經(jīng)過科學計算得出的數(shù)字信號中找尋到生命之間的奧秘。根據(jù)測序...
2023
08-24

NGS測序之文庫構建
由于二代測序讀長的限制，不可能一下將一個很長的基因序列測通，因此需要先將長基因序列隨機片段化成小片段，這樣的話，這些片段就可以覆蓋整個基因組。所以需要構建文庫。一、文庫構建的步驟文庫構建大致步驟類似，...
2023
08-24

NGS測序為什么需要文庫構建?
NGS即Next-generationsequencing，又叫第二代測序技術或者高通量測序技術或者下一代測序技術。文庫是DNA/RNA樣本在測序前做的一系列準備，因為原始的核酸樣本無法直接用于測序，...
2023
08-23

凍存細胞后續(xù)如何處理？
凍存細胞在收到貨后，后續(xù)如何進行處理呢？如何復蘇呢？一文讓你了解清楚！一、收到凍存細胞如何處理收到凍存細胞后，請打開包裝箱，檢查箱內干冰是否充足，凍存管是否融化，若已經(jīng)融化，請拍照留存，并聯(lián)系客服，若...
2023
08-23

細胞穩(wěn)定轉染和瞬時轉染有哪些區(qū)別？
在細胞實驗中，細胞轉染是一項常用的技術，用于引入外源基因、表達蛋白或沉默目標基因等。其中，細胞的穩(wěn)定轉染和瞬時轉染是兩種常見的轉染方式。細胞穩(wěn)定轉染和瞬時轉染有哪些區(qū)別？讓我們一起來看看吧！類別特點適...
2023
08-22

封閉液有哪幾種？怎么選？
完整的Western實驗過程比較長，經(jīng)常會出現(xiàn)沒有結果，或者是顯色后背景高了，背景高，目的蛋白顏色對比不明顯，要么看不清，圖片展示不理想，更別說進行數(shù)據(jù)分析了。顯色背景高的原因有很多:封閉問題，洗脫問...

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