轉化細胞復蘇操作步驟：
實驗前準備：
1.將水浴鍋預熱至37℃
2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等
迅速解凍：
1.    迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化，時間控制在1分鐘左右
離心去除凍存液：
1．  融解好的細胞迅速放進離心機中，2000r/min 或者600g離心2min
2．  吸棄上清液。
3．  用4-5ml*培養(yǎng)基重懸細胞，吹打制成單細胞懸液，細胞濃度以5×105/ml為宜。
4．  將復蘇好的轉化細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內，8-24小時后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞生長情況而定。
lv丹(工業(yè)級混合物) 標準品    1000mg/L于己烷,1ml    嗪草酮/草克凈 標準品    CDGG-031004-04-5PAK    1000mg/L于丙酮,5 x 1ml
2-溴丙suan    1000mg/L;1ml    嗪草酮/草克凈 標準品    CDGG-031004-04    1000mg/L于丙酮,1ml
敵草快    1000mg/L;1ml    嗪草酮/草克凈 標準品    CDGG-031004-03    1000mg/L于乙suan乙酯,1ml
甲基毒死蜱    1000mg/L;1ml    嗪草酮/草克凈 標準品    CDGG-031004-01    1000mg/L于甲醇,1ml
四lv對苯二甲suan 標準品    50mg/L于甲醇,1ml    丁草胺 標準品    CDGG-031003-05    100mg/L于甲醇,1ml
四lv對苯二甲suan 標準品    200mg/L于叔丁基甲mi,1ml    丁草胺 標準品    CDGG-031003-03-5PAK    100mg/L于叔丁基甲mi,5 x 1ml
轉化細胞