當(dāng)客戶需求運(yùn)用ELISA試劑盒的時(shí)分會找尋許多的相關(guān)試驗(yàn)材料。網(wǎng)上的材料一大堆， 可真實(shí)用起來的時(shí)分，有時(shí)分就有點(diǎn)犯糊涂，實(shí)行ELISA試劑盒，有兩個檢測辦法介紹給您：
1. 對于一些小分子的檢測，用競爭法ELISA去檢測。一般細(xì)胞因子的檢測，都是采用慣例的夾 心法ELISA檢測，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大，一般10幾個KD左右，很容易找到兩個或許多個抗原表 位。
而小分子很難找到兩個不同的表位，也就決議了包被抗體和檢測抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子 并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗，每個孔參加一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品 ，再加不帶符號的檢測抗體，顯色底物。
樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
 2. 好多客戶有個誤區(qū)，拿來一個目標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測，其實(shí)應(yīng)該多動腦，該檢 測活性的應(yīng)當(dāng)檢測活性。