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技術(shù)文章

小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒操作流程

閱讀:157          發(fā)布時(shí)間:2021-3-2

小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒操作流程:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

    主要是由原料決定的,雖然小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 也可以通過(guò)調(diào)整濃度以及其它條件進(jìn)行改善。但遇到批間差異大的問(wèn)題,*就是要原料質(zhì)量過(guò)關(guān),原料的批和批之間差異不能太大,還有就是用于的工藝要簡(jiǎn)單,重復(fù)性好,這樣可以盡量減少批間差異。所以說(shuō)原料重要,只要是原料無(wú)論抗體和抗原都很重要。

 

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