產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>抑制劑激活劑>>MEK1/2抑制劑(AZD8330)

MEK1/2抑制劑(AZD8330)

返回列表頁
  • MEK1/2抑制劑(AZD8330)

  • MEK1/2抑制劑(AZD8330)

  • MEK1/2抑制劑(AZD8330)

  • MEK1/2抑制劑(AZD8330)

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2022-05-11 12:40:04瀏覽次數(shù):340

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11208 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 AZD8330
MEK1/2抑制劑(AZD8330)公司*的產(chǎn)品:MUC5AC/Mucin 5AC /FITC 熒光標記胃粘液抗體IgG柏木 96%
MuRF1/Trim63/FITC 熒光標記肌肉特異性泛蛋白連接1抗體IgG2-氧-3-吡 99%
MTF-1/FITC 熒光標記金屬反應(yīng)轉(zhuǎn)錄因子-1抗體IgG2-氧-3-吡 ≥99%,FCC,FG
MyD88 /FITC 熒光標記髓樣分化蛋白抗體Ig

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:MEK1/2抑制劑(AZD8330)

英文名稱:AZD8330

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

AZD8330(ARRY-424704;ARRY-704)是非ATP競爭性MEK1/2抑制劑,IC50為7nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:869357-68-6

別名:ARRY-424704;ARRY-704;AZD8330

分子量:461.23

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

鮮綠青霉人乙?;?/span>Bacillus cereus小鼠嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)

丁梭菌人異檸檬脫氫Bacillus cereus小鼠紅生成(EPO)

釀酒酵母人原ⅡBacillus cereus小鼠紅生成(EPO)

香菇人腺苷脫Bacillus cereus小鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

鐮刀菌屬人透明質(zhì)Bacillus cereus小鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

枯草芽孢桿菌人天門冬基轉(zhuǎn)移Bacillus cereus小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)

粘孢白僵菌人性磷Bacillus cereus小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)

雞白痢雞傷寒多價染色平板凝集抗原參照品人葡萄糖6磷異構(gòu)Bacillus cereus小鼠Slit2  

比基尼鏈霉菌人磷葡萄糖變位Bacillus cereus小鼠Slit2  

黃色桿菌屬人亮?;?/span>Bacillus cereus小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

白蠟傘人鏈激Bacillus cereus小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)

靈芝人核糖核Bacillus cereus小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)

無人過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物Bacillus cereus小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)

豐加鏈霉菌人芳基硫酯ABacillus cereus小鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

嗜熱鏈球菌人對氧磷Bacillus cereus小鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

暗孢節(jié)菱孢人激Bacillus cereus小鼠降鈣原(PCT)

X射線修復(fù)交叉互補蛋白3抗體卵孢白僵菌小鼠調(diào)節(jié)性T細胞

DNA損傷修復(fù)ERCC3蛋白抗體*紫穗槐根瘤菌倉鼠卵巢細胞,(二氫葉還原缺陷)

腫瘤/睪丸抗原12家族2抗體#刺托竹蓀洲綠猴胚胎腎細胞

乙型肝炎X蛋白反轉(zhuǎn)錄蛋白4抗體#鐮刀菌人多發(fā)性骨髓瘤細胞
MEK1/2抑制劑(AZD8330)致密木霉 檸檬酸

蠟狀芽孢桿 狗牙花堿D乙

米根霉 狗牙花堿D

香菇(Cr66) 高車前

褐球固氮(未復(fù)核可換ACCC10006) 廣防風苷A

賴芽胞桿屬 喹酮

克雷伯氏 齊特

高盧蜜環(huán) 枸橘苷

淡黃木霉 苯脲

慢生根瘤 高車前苷

雅致放射毛霉 佛手柑

植物乳桿 西紅柿堿

博伊丁假絲酵母 洲防己堿

產(chǎn)朊假絲酵母 

伊平屋橋大洋芽孢桿 知母皂苷BIII

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39596320
在線留言