吖啶橙染色液

吖啶橙染色液公司*的產(chǎn)品：PSAP/PAP (human) 前列腺性抗體(人)3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98%
PSCA 前列腺干抗原抗體鄰氧苯 GR,99%
PSD93 突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 98%
Phospho-PSD93 (Tyr340) 化突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
PSD95 突觸后密度蛋白95抗體對(duì)氧苯 AR，99.0%

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：吖啶橙染色液

英文名稱(chēng)：

產(chǎn)品規(guī)格：100T

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

番瀉葉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lead (IV) acetateF-box蛋白家族FBXO18抗體包裝25g

翻白草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lead powderFRG2B蛋白抗體包裝5g

反式茴香腦英文名稱(chēng)： Lead(II) carbonate basicFAM71A蛋白抗體包裝25g

返魂草（麻葉千里光）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Leishman's stainFAM83F蛋白抗體包裝5g

芳樟(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Leptomycin B 1% solutonFBXL17蛋白抗體包裝1g

防風(fēng)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lithium 3,5-diiodosalicylateFCHSD1蛋白抗體包裝1g

防己諾林堿（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lithium bromideFBXL5蛋白抗體包裝5g

防已（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lithium metaphosphateFBXL12蛋白抗體包裝1g

飛龍掌血根皮（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lithium oxalateFBXL3蛋白抗體包裝25g

飛揚(yáng)草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Lithium stearateF-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體包裝5g

非洲防己堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Lithium sulfate monohydrateFGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體包裝100g

榧子（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： L-Threonic acid calcium salt成纖維生長(zhǎng)因子受體底物2抗體包裝25g

粉萆薢（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： L-Tyrosine disodium salt hydrateFNBP1L蛋白抗體包裝5g

粉防己堿;漢防己(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱(chēng)： Luminol, sodium saltGATA結(jié)合蛋白2伴侶蛋白抗體包裝100g

楓香脂（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱(chēng)： Magenta-GalCD349抗體包裝25g

檸檬明串珠菌Leuconostoc│citreum 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品沙眼衣原體抗體試劑盒去氫駱駝蓬堿;Harmine?

季氏畢赤酵母Pichia│guilliermondii 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR沙眼衣原體抗體試劑盒L-羥脯 ;L-Hydroxypro

鏈格孢霉屬Alternaria│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品沙漠猬因子試劑盒青蒿琥酯 ;Artesunate
吖啶橙染色液馬來(lái)西亞鏈霉 RITA (NSC 652287)Smad同源物8Elisa

糙皮側(cè)耳 WHI-P154Gremlin-1蛋白Elisa

華盛頓腥擲孢 Dalcetrapib水痘-帶狀皰疹病抗體Elisa

釀酒酵母 Entinostat (MS-275)腮腺炎病IgG抗體Elisa

皺褶青霉 ZM 336372乙?？贵wElisa

硬結(jié)節(jié)桿 DAPT嘌呤霉敏感性氨肽Elisa

杜搟氏屬 Darunavir信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1Elisa

枯草芽孢桿 Safinamide Mesylate信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子5Elisa

酒色紅菇 Deferasirox信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子8Elisa

淡紫擬青霉 Balaglitazone抗Ri抗體Elisa

變異鹽單胞 Atazanavir磷脂?？贵wElisa

尖孢鐮孢 PQ 401線粒體肽蛋氨酸亞砜還原Elisa

黑木耳 LomeguatribL-谷氨酸Elisa

禾生殼二胞 Lenalidomide羥甲基戊二酸單酰Elisa

葡枝根霉 Pomalidomide胱天蛋白3Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)