獲得ATCC菌種的方法主要有擔(dān)孢子彈射分離法、組織分離法和段木分離法。
    1．孢子彈射法。這是利用新鮮的、成熟的子實(shí)體自動(dòng)彈射出擔(dān)孢子來(lái)獲得純菌種的方法。取色白、朵大、無(wú)病蟲(chóng)害的新鮮銀耳作為種耳。
    用無(wú)菌水漂洗銀耳數(shù)次，再用無(wú)菌紗布或吸水紙，把銀耳表面的水分吸干。因?yàn)槎砻嫒粲斜∷畬?，便?huì)影響銀耳擔(dān)孢子的彈射，并容易污染上雜菌。再把種耳切一小塊，以放入三角瓶或放入試管中不會(huì)碰到瓶壁或管壁為度，隨后用不銹鋼小鉤鉤住小耳片，迅速懸掛在三角瓶或試管內(nèi)，同時(shí)注意勿使種耳碰到培養(yǎng)基表面，以防污染雜菌，塞上棉塞，然后放在20-25℃條件下，經(jīng)24小時(shí)，從耳片上彈射出來(lái)的擔(dān)孢子，落在光滑的培養(yǎng)基表面上形成一個(gè)霧狀的孢子印。此時(shí)，在無(wú)菌箱或無(wú)菌室中，將懸于瓶?jī)?nèi)的耳片取出，再塞上棉塞，移到20-25℃的室中培養(yǎng)，經(jīng)2-3天，培養(yǎng)基表面就會(huì)出現(xiàn)許多乳白色、糊狀的小菌落。
    此系銀耳的酵母狀分生孢子。當(dāng)培養(yǎng)基上出現(xiàn)酵母狀分生孢子的菌落時(shí)，為了防止和減少污染，應(yīng)盡快地進(jìn)行提純，即挑取少許沒(méi)有雜菌的銀耳酵母狀分生孢子，移入新的試管中進(jìn)行培養(yǎng)。不管銀耳擔(dān)孢子或酵母狀分生孢子都不容易萌發(fā)成菌絲，所以直接用于時(shí)有困難，目前已較少采用。不過(guò)，為了獲得銀耳有性繁殖的后代，必須采用擔(dān)孢子分離法，并使之萌發(fā)成單核菌絲，然后進(jìn)行配對(duì)實(shí)驗(yàn)。
    2．組織分離法。和香菇、平菇不同，銀耳組織分離法比較難操作，實(shí)用意義也不大。因?yàn)槎坏┠z質(zhì)化之后，就不容易再長(zhǎng)出菌絲，況且段木種植的或野生的銀耳，暴露在外界的生長(zhǎng)時(shí)間很長(zhǎng)，耳片上必定會(huì)附著各種雜菌，組織分離時(shí)既不容易把附著的雜菌洗掉，又不容易用藥品進(jìn)行表面的滅菌處理，且容易導(dǎo)致銀耳和條菌同歸于盡。只有位于樹(shù)皮和木質(zhì)部之間的肥厚的耳基比較容易進(jìn)行組織分離，可以獲得銀耳的純菌絲。不過(guò)用耳基分離來(lái)的銀耳純菌絲常是鵝黃色的或橙黃色的，不是純白的，ATCC菌種生長(zhǎng)的速度也比較慢，效果也不太理想。

Glycyrrhizic acid 甘草酸 甘草甜素;甘草皂苷 1405-86-3 HPLC≥98% 20mg/支

Glycyrrhetinic acid 甘草次酸 1449-05-4;471-53-4‏ HPLC≥98% 20mg/支

Glycyrrhizic acid ammonium salt 甘草酸單銨鹽 甘草酸銨 53956-04-0 HPLC≥98% 20mg/支

Liquiritin 甘草苷 甘草甙 551-15-5 HPLC≥98% 20mg/支

Isoliquiritin 異甘草苷 異甘草甙 5041-81-6 HPLC≥98% 10mg/支

Liquiritigenin 甘草素 甘草醇 578-86-9 HPLC≥98% 20mg/支

Rhein 大黃酸 478-43-3 HPLC≥98% 20mg/支

Emodin 大黃素 朱砂蓮甲素 518-82-1 HPLC≥98% 20mg/支
ATCC菌種