大鼠elisa試劑盒樣本正常的參考范圍，由于各個的試劑及各個實驗室的做的結果都會有差異的，建議每個實驗室建立自己的參考范圍。

研究真核基因的zui基礎的工作之一就是確定其轉錄終止位點，目前zui通用的方法是5′-RACE法，RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）是Frohman發(fā)明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術，它在不建立cDNA文庫的前提下，利用已知cDNA序列設計引物，通過往兩端延伸和擴增獲得其5′-端序列。本試劑盒就是根據5′-RACE原理而開發(fā)，它具有下列特點：

1.    即開即用，客戶不需要單獨準備各種材料。

2.    反應條件經過精心優(yōu)化，包括使用無RNase H活性的MMLV和優(yōu)化的引物。

  正常標本要經過多個項目的驗證保證樣本是正常的，一般情況有2種方法來確定正常的參考范圍，一種是用95%的可信區(qū)間來確定，即：正常樣本的平均值±1.96SD（標準差），一種是99%可信區(qū)間來確定即：正常樣本的平均值±2.576SD（標準差）.任何大鼠elisa試劑盒參考范圍都不是絕dui的，有部分個體的值高一點或者低一點都是有可能的，所以根據各自的需求，去建立各自的可信區(qū)間參考范圍。

 PYGM β-乳球蛋白抗體

 Rab24 β-乳球蛋白抗體

 RACK1 β-乳球蛋白抗體

 Rad17 β-內啡肽抗體

 Rad51 β鏈接素相互作用蛋白1抗體

 RAD51C β-連環(huán)蛋白抗體（β鏈接素）

 Rad52 β-酪蛋白抗體

 Radixin β-肌動蛋白抗體（內參抗體）

 RAE1 β分泌酶抗體

 RALDH2 β淀粉樣肽1-42 (C端)抗體
大鼠elisa試劑盒