大鼠elisa試劑盒分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以 采 用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。做了十多次的ELISA，能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，樣品就更加慘不忍睹了，除了酶標板之外，其余封閉蛋白，抗體，抗體稀釋度，等等條件都已經更換過，但是問題還是沒能解決，懷疑是酶標板的問題。求教各位高手，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性。

     一般來說，國外的是沒有問題的。同時你還要看一下說明書中ELISA試劑盒的靈敏度，如果你的樣品濃度低于該檢測下限，則無法檢測到，這是很正常的現(xiàn)象，并不是非要每個樣品都要測出值才可以。

     其次每次實驗的標曲上同一濃度樣品的OD值不一樣是很正常的，這與抗原抗體反應體系、作用時間、顯色時間等等一系列的因素有關。鑒定該ELISA體系是否可靠，zui關鍵的指標是加標回收率和稀釋線性，如果你懷疑的話可以做一下。