DAT多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白ELISA檢測試劑盒

公司提供DAT多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	DAT多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱	DAT ELISA Kit
貨號	EY-E65195

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
人干因子（SCF）elisa定量檢測試劑盒比重:  1.242HO-1 (P249) Antibody

人核孔蛋白155kda（NUP155）elisa定量檢測試劑盒α-Tubulin (11H10) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)

人蛋白磷酶（PP）elisa定量檢測試劑盒比重:  1.18S100A1 Antibody

人淀粉樣前體蛋白（APP）elisa定量檢測試劑盒外觀:  Red powderSox2 (D6D9) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

人固醇類生成因子1（SF1）elisa定量檢測試劑盒HCFC1 Antibody (Carboxy-terminal Antigen)

人蛋白激酶C-θ（PKCθ）elisa定量檢測試劑盒儲存條件:  2-8℃ELP1/IKBKAP Antibody

人亮氨豐富α2糖蛋白1（LRG1）elisa定量檢測試劑盒H2A.Z (E9M5G) Rabbit mAb

人核孔蛋白85kda（NUP85）elisa定量檢測試劑盒儲存條件:  2-8℃Pan-Keratin (C11) Mouse mAb (PE Conjugate)

人多聚免疫球蛋白受體（PIGR/SC）elisa定量檢測試劑盒比重:  1.82SimpleChIP® Human Sat2 Repeat Element Primers

人多巴胺受體D5（D5R/DRD5）elisa定量檢測試劑盒儲存條件:  2-8℃IL-1α (D4F3S) Rabbit mAb (Mouse Specific)

人衰老關(guān)鍵蛋白5（FBLN5）elisa定量檢測試劑盒Phospho-Btk (Tyr223) Antibody

人谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ1（GSTθ1/GSTt1）elisa定量檢測試劑盒Phospho-Btk (Tyr223) Antibody

人核基質(zhì)蛋白22（NMP-22）elisa定量檢測試劑盒Erlotinib

人蛋白激酶Bγ（PKBG）elisa定量檢測試劑盒MEX3C (D5T2Z) Rabbit mAb

人毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M2（M-AChRM2）elisa定量檢測試劑盒外觀:  PowderAkt (pan) (C67E7) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
DAT多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白ELISA檢測試劑盒乙二胺四乙二酐 23911-25-3甲氧蟲酰肼 標準品  CAS號：161050-58-4 100mg脂聯(lián)素(ADP)≥98%

乙二胺四乙二酐 23911-25-3硫甲酯 標準品  CAS號：556-61-6 250mg腫瘤壞死因子α(TNFα)≥98%

二亞乙基三胺五乙二酐(DTPA) 23911-26-4甲基氫化潑尼松標準品  CAS號： 83-43-2 100mg脂質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白(CETP)98%

1,2-雙（二甲基瞵）乙烷 23936-60-9甲氧普胺 標準品  CAS號：7232-21-5 10g神經(jīng)型一氧化氮合酶(*)97%

1,2-雙（二甲基瞵）乙烷 23936-60-9異甲草胺 標準品  CAS號：51218-45-2 100mg轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGFβ1)97%

2,4-二羥基嘧啶-5-羧 23945-44-0氧菌胺 10ug/ml 標準品  CAS號：133408-50-1 10ml酮脫氫酶磷酶(PDP)97%

2,4-二羥基嘧啶-5-羧 23945-44-0甲氧磺草胺 標準品  CAS號：139528-85-1 100MGα2-纖溶酶抑制因子(α2PI)97%

1,6-庚二炔 2396-63-6草酮 標準品  CAS號：21087-64-9 100MGⅡ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)91%

1,6-庚二炔 2396-63-6甲磺隆 標準品  CAS號：74223-64-6 100MG60kD熱休克蛋白(HSPD1)91%

1,6-庚二炔 2396-63-6速滅磷 標準品  CAS號：7786-34-7 100MG90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)91%

4-叔丁基硫酚 2396-68-1密滅汀 標準品  CAS號：10MLB-淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2)99%

4-叔丁基硫酚 2396-68-1莫能菌素 標準品  CAS號：22373-78-0 100MGP選擇素(SELP)99%

4-叔丁基硫酚 2396-68-1 標準品  CAS號：6923-22-4 100MGα-乳清蛋白(αLA)99%

4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環(huán)[8.8.8]二十六烷 23978-09-8綠谷隆 標準品  CAS號：1746-81-2 250MG神經(jīng)介素S(NMS)98%

4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環(huán)[8.8.8]二十六烷 23978-09-8甲噻嘧啶 標準品  CAS號：26155-31-7 0.1G促卵泡素(FSH)98%
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。