詳細介紹
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 | FABP2腸型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測試劑盒 |
英文名稱 | FABP2 ELISA Kit |
貨號 | EY-E65276 |
服務承諾:
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換;
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導。
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試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準
去氧氟尿苷/5'-脫氧-5-氟尿嘧啶核苷C22H23ClO112,二溴
醋甲唑C21H21ClO102-啉基-吡啶
醋甲唑(標準品)C23H25ClO12氟-
齊拉西酮C23H25ClO122-庚
塞曲司特/西拉達司/塞拉司特C22H23ClO11丁基三基溴化膦
美托拉宗C60H102O292-甲基-三氟甲基咪唑
美托拉宗(標準品)C15H20O2--6-甲氧基并噻唑
西地尼布馬來鹽C27H30O152-甲氧基-氨基甲甲酯
西他列汀C38H46O8叔丁基-(2-羥基)哌-1-羧酯
維達列汀;維格列汀C18H24O125-代戊酰
維達列汀;維格列汀(標準品)C15H11O5Cl氨基-甲
鄰酰水楊/阿司匹林C27H31O14Cl1-蒽醌
鄰酰水楊/阿司匹林(標準品)C21H21O10Cl甲基-2-硝基三氟甲
奧利司他(發(fā)酵)C27H31O15Cl肉桂酰
奧利司他(發(fā)酵)C27H31O16Cl甲酯
鹽尼卡地平C27H31O17Cl2-氨基并噻唑-6-羧酯
鹽尼卡地平(標準品)C27H31O16Cl甲基異基酯
維地平丁酯/丁維地平C27H31O15Cl2-甲基丁異丁酯
補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒CDK8 周期素依賴性激酶8100 ul
補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒CDK9 周期素依賴性激酶9100 ul
補體蛋白5(C5)ELISA試劑盒Phospho-CDK9 (Thr186) 化周期素依賴性激酶9100 ul
補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒CDKN1C/p57 Kip2 周期蛋白依賴激酶抑制因子1C100 ul
補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C10 ug
補體1抑制物(C1INH)ELISA試劑盒CGP-39/YKL-40 軟骨糖蛋白3910 ug
波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原100 ul
型肝炎(IgG)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原20 ul
酮激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒CEA 癌胚抗原單克隆(包被)100 ul
FABP2腸型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA檢測試劑盒5-溴噻唑 3034-55-7鹽小檗堿親環(huán)素B(CYPB)98%
5-溴噻唑 3034-55-7黃芩苷親環(huán)素B(CYPB)98%
5-溴噻唑 3034-55-7靛藍親環(huán)素B(CYPB)98%
3-巰基異辛酯 30374-01-7靛玉紅親環(huán)素B(CYPB)99%
芐氧乙 30379-55-6酯蟾毒配基親環(huán)素B(CYPB)>95.0%(GC)
芐氧乙 30379-55-6麝香酮緩激肽(BK)>95.0%(GC)
1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 30389-25-4橙皮苷維生素A(VA)97%
乙烯基磺 3039-83-6柚皮苷硫氧化還原蛋白(Trx)25%水溶液
1-(2-羥乙基)哌啶 3040-44-6甘草次抑肽酶(AP)99%
1-(2-羥乙基)哌啶 3040-44-6去氧膽成纖維生長因子10(FGF10)99%
2-噻吩乙胺 30433-91-1丁香酚凝血酶原片段F1+2(F1+2)98%
2-噻吩乙胺 30433-91-1延胡索乙素Ⅰ型前膠原(PCⅠ)98%
2-噻吩乙胺 30433-91-1辛弗林WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)98%
Dynasore 304448-55-3薄荷腦補體因子D(CFD)≥98%
內(nèi)消旋-2,3-二巰基丁二 304-55-2厚樸酚白介素3(IL3)98%
操作流程:
(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。