ANGPTL1血管生成素樣蛋白1ELISA檢測試劑盒

公司提供ANGPTL1血管生成素樣蛋白1ELISA檢測試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。產(chǎn)品名稱供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品名稱	ANGPTL1血管生成素樣蛋白1ELISA檢測試劑盒
英文名稱	ANGPTL1 ELISA Kit
貨號	EY-E64541

服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)
酚酞 分 子 量: SPANXC ELISA Kit

三鹽酸亞精胺 分 子 量: SP6 ELISA Kit

三十六烷 分 子 量: SPA17 ELISA Kit

無水硫酸鈷 分 子 量: 117.14634SPANXE ELISA Kit

三七莖葉皂苷 分 子 量: 334.31 Spartin/SPG20 ELISA Kit

甜菜堿 分 子 量: 332.30474SLC29A1(EquilibRative nucleoside transporter 1) ELISA Kit

祖師麻甲素（瑞香素） 分 子 量: 252.30774SPACA1 ELISA Kit

八角茴香油 分 子 量: 625.55SPDYA ELISA Kit

萘 分 子 量: SPHK1 ELISA Kit

寶藿苷Ⅰ 分 子 量: CADM3(Cell adhesion molecule 3) ELISA Kit

薄荷 分 子 量: SPHK1-Phospho-Ser225 ELISA Kit

八角茴香 分 子 量: 338.31086SPHK2 ELISA Kit

昆明山海棠 分 子 量: SPI1 ELISA Kit

羌活（寬葉羌活） 分 子 量: 742.68SPATA1 ELISA Kit

鹽酸丙哌維林 分 子 量: 272.25278SPATA13 ELISA Kit
ANGPTL1血管生成素樣蛋白1ELISA檢測試劑盒羊肚菌（斜面）PAS1C1  核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1抗體100 ul

滑子蘑(滑菇)PBLD/MAWBP  MAWD結(jié)合蛋白抗體100 ul

乙醇嗜熱厭氧菌PCID1  PCID1蛋白抗體100 ul

雙酶梭菌PCID2  PCID2蛋白抗體20 ul

分枝節(jié)桿菌PDXK  吡哆醛激酶抗體100 ul

脂肪桿菌PDZK1  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體500µl

綠色氣球菌PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗體100 ul

華特拉根瘤菌PDZK4  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK4蛋白抗體100 ul

耐輻射異常球菌PDZD5A/FRMPD2L2  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK5A蛋白抗體100 ul

馬拉加芽孢桿菌PDZD6  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體100 ul

耐鹽短桿菌PDZD7  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體100 ul

硬結(jié)節(jié)桿菌PDZD8  PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK8蛋白抗體100µg

結(jié)冰假單胞菌TRPM7  瞬時受體電位離子通道蛋白7抗體（M亞家族）100 ul

普利茅斯沙雷氏菌TRPM8  “冷”蛋白TRPM8抗體300 ul

魏登施泰芽孢桿菌TRPM3  瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族）100 ul

內(nèi)生芽孢桿菌TRPM5  瞬時受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）20 ul

赫氏埃希菌TRPM6  瞬時受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族）100 ul

種皮氏無色桿菌TRPM1  瞬時受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族）20 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。