MEPE細胞外基質磷酸糖蛋白ELISA檢測試劑盒

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
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試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
去乙酰車葉草酸甲酯 分 子 量: PSMB6 ELISA Kit

大葉紫珠 分 子 量: PSMD3 ELISA Kit

醋酸地塞米松 分 子 量: 578.5187PSMD5 ELISA Kit

普羅布考 分 子 量: 367.39PSMB7 ELISA Kit

依那普利拉 分 子 量: PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) ELISA Kit

右旋鹽酸羅哌卡因 分 子 量: 426.72CECR1(Adenosine deaminase CECR1) ELISA Kit

乳腺癌轉移抑制基因1抗體流式免疫組化 分 子 量: 224.25304PSMC1 ELISA Kit

半胱氨酸蛋白酶8抗體流式免疫組化 分 子 量: 313.30316PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  ELISA Kit

凋亡抑制因子5抗體流式免疫組化 分 子 量: PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  ELISA Kit

線粒體核糖體蛋白L28抗體流式免疫組化 分 子 量: 248.36386PSMD10 ELISA Kit

DL-正亮氨酸 分 子 量: 254.2375PSMD11 ELISA Kit

L-茶氨酸 分 子 量: HNRNPA2B1(Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1) ELISA Kit

L-組氨酸 分 子 量: PSG4 ELISA Kit

酪胺鹽酸 分 子 量: 286.27782PSAPL1 ELISA Kit

D-α-氨基氧化酶 分 子 量: 124.13722PSAT1 ELISA Kit
MEPE細胞外基質磷酸糖蛋白ELISA檢測試劑盒維諾格拉斯基氏菌HAS3  透明質酸合成酶3抗體100 ul

類香味菌KAL1  卡爾曼綜合征基因1抗體100 ul

副黃假單胞菌Keratocan  細胞角膜蛋白多糖抗體100 ul

喜鹽芽胞桿菌Laminin alpha 4  層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)300 ul

同溫層芽孢桿菌Laminin alpha 4  層粘蛋白α4抗體(Lamininα4)100 ul

消化乳桿菌Ligamentum Nuchae Elastin  項韌帶彈性蛋白抗體100 ul

海洋柄菌（加詞待譯）APBA3/Mint3/X11gamma  β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體20 ul

熱亞那交替單胞菌NTN3/Netrin-3  軸突生長誘導因子3抗體100 ul

紅海赤桿菌Sphingomyelin Synthase 1  鞘磷脂合成酶1抗體100 ul

轉化芳香族物鞘氨醇菌OTOA/DFNB22  耳聾、常染色體隱性遺傳22抗體100 ul

淤泥副球菌OLFM3/Optimedin  嗅球蛋白3抗體100 ug

森林土源芽孢桿菌SMS2/Sphingomyelin Synthase 2  鞘磷脂合成酶2抗體100 ul

大西洋海洋球菌PSCDBP/CYTIP  胞粘蛋白結合調節(jié)蛋白抗體100 ul

黃色海假單胞菌Plakophilin 2  橋粒斑菲素蛋白2抗體100 ul

馬氏副球菌SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質底物反應蛋白2抗體100 ul

紅霉素氣微菌SNTG2/Syntrophin 5  肌蛋白結合蛋白γ2抗體100 ul

解脂假交替單胞菌DOK6  胞漿接頭蛋白Dok6抗體100 ul

嗜絲氨酸副球菌TECTB  遺傳性耳聾β-tectorin抗體100 ul
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。